Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06661655Toboroz

Evaluation of a New Ultrasound System for the Non-invasive Assessment of Liver Steatosis in MASLD/MASH Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of the study is to evaluate an ultraportable ultrasound device, Hepatoscope, for the non-invasive assessment of hepatic steatosis in patients with metabolic-dysfunction associated liver diseases (MASLD), by comparing its measurements with current diagnostic modalities, such as MRI-PDFF.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 24.
Kezdés
2025. júl. 24.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 1.
Fő szponzor
E-Scopics
NCT-szám
NCT06661655

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2025. júl. 24. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient with active implants,

Más betegség

  • Patient with a history of decompensated cirrhosis,
  • Patient with a history of hepatocellular carcinoma,
  • Patient presenting with another know liver disease

Életkor

  • Patient in their minority (less than 18 yo) or older than 80 yo,

Egyéb

  • Patient presenting with a wound where the Hepatoscope exam shall be performed (abdominal right upper quadrant)
  • Adult patient under tutorship, or unable to express informed consent,
  • Pregnant or breast-feeding
  • Person deprived from their liberty
  • Patient hospitalized without providing consent or in case of an emergency

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patient below 80 yo
  • Patients with MASLD/MASH recruited in interventional trials requiring MRI PDFF +/- MRE per interventional protocol, OR
  • Patients with MASLD/MASH recruited in prospective cohorts requiring MRI PDFF +/- MRE per interventional protocol, OR
  • Patients referred to MRI-PDFF or MRE.
  • Patients who consented in written to participate in the study
  • Patients with ongoing social security coverage

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital AngersAngersFranciaországToboroz
Beaujon University HospitalClichyFranciaországToboroz
Pitié-Salpêtrière University HospitalParisFranciaországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.