Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06662162Toboroz

Microcurrent Stimulation Therapy for Intermediate to Advanced Nonexudative Age-related Macular Degeneration

Microcurrent Stimulation Therapy for Intermediate to Advanced Nonexudative Age-related Macular Degeneration (i-SIGHT2): a Multicentre, Randomised, Sham-controlled, Double-masked, Clinical Device Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to characterize the safety and effectiveness of the i-Lumen AMD transpalpebral microcurrent device and therapy in patients with intermediate to advanced nonexudative AMD. Participants will: * Undergo an initial loading regimen, followed by 7 maintenance over the course of 11 months. * Participants will return monthly through Month 14 (3 months post-last treatment) for evaluation and monitoring.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 25.
Kezdés
2025. máj. 7.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
i-Lumen Scientific AUS PTY LTD
NCT-szám
NCT06662162

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. máj. 7. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 13 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with photobiomodulation (PBM) therapy or short pulse laser within 12 months prior to screening.

Más betegség

  • Any implanted electrical device(s) including deep brain stimulator, hearing or visual implants (i.e., cochlear implant, auditory brainstem implant, retinal prostheses), and/or cardiac defibrillator/pacemaker.
  • Known severe allergy to fluorescein dye.
  • History of seizure disorders, chronic migraines and/or cluster headaches.
  • Other conditions which pre-dispose to chorioretinal atrophy such as inherited retinal dystrophy (i.e., Stargardt's disease, Best's disease, pattern dystrophy, central areolar choroidal dystrophy, etc.).
  • History of intravitreal injections for GA (e.g., Syfovre or Izervay).
  • Glaucoma requiring ≥3 medications and/or drops per day, or history of trabeculectomy.
  • History of any kind of intraocular surgery, excluding cataract surgery performed ≥3 months from Screening.
  • History of yttrium aluminium garnet (YAG) laser posterior capsulotomy <1 month from Screening.
  • History of amblyopia.

Laborértékek

  • Uncontrolled diabetes, defined as glycated haemoglobin (HbA1c) >10% (13.3 mmol/L).

Egyéb

  • Implanted metallic device within 20 cm of the Treatment electrode (study eye(s)) and/or the grounding electrode (base of the hairline on the back of the neck).
  • Current tobacco or tobacco-related product use or history within the past 5 years of heavy smoking (defined as, on average, more than half a pack of cigarettes per day).
  • Medical diagnosis of severe dry eye defined as requiring either artificial tears more than six (6) times a day or prescription drops (i.e., Restasis, Xiidra, or Cequa).
  • History and/or evidence of diabetic retinopathy in either eye as assessed by CF, fundus fluorescein angiography (FA), and OCT, to be confirmed by the Central Reading Centre.
  • History and/or evidence of exudative AMD in the study eye as assessed by CF, FA (or OCT-A ), and OCT, to be confirmed by Central Reading Centre.
  • GA involving the foveal centre, as assessed by the Central Reading Centre using AF and OCT.
  • Visually significant cataracts and/or visually significant posterior capsular opacification.

Kiket keres a vizsgálat

  • Presence of at least one large druse >125 microns in diameter due to AMD.
  • BCVA letter score of 35 to 70 letters (inclusive) (Snellen equivalent 6/12 to 6/60 [20/40 to 20/200])

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CeruleaEast MelbourneAusztráliaFut, nem toboroz
Queens University Belfast / Belfast City HospitalBelfastEgyesült KirályságToboroz
King's College HospitalLondonEgyesült KirályságToboroz
London North West University HealthcareMiddlesexEgyesült KirályságToboroz
Sunderland Eye InfirmarySunderlandEgyesült KirályságToboroz
Auckland Eye LimitedRemueraÚj-ZélandToboroz
Retina Associates of ClevelandBeachwoodEgyesült ÁllamokToboroz
Texas Retina AssociatesFort WorthEgyesült ÁllamokToboroz
University Retina & Macula AssociatesLemontEgyesült ÁllamokToboroz
Retina Consultants PCManchesterEgyesült ÁllamokToboroz
Retina Consultants San DiegoPowayEgyesült ÁllamokToboroz
Sierra Eye AssociatesRenoEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Tyler Retina Research InsituteTylerEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.