Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06663696Toboroz

CRUZ Tunisia-Multivessel Registry

Evaluation of the Safety and Clinical Performance of the Biodegradable Polymer-Coated Sirolimus-Eluting Stent in All-Comer Patients With Multivessel Coronary Artery Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this registry is to evaluate the safety and clinical performance of the biodegradable polymer-coated Supraflex Cruz Sirolimus-eluting Stent (SES) in an unselected, all-comer patient population with multivessel disease. This population represents daily clinical practice and includes patients requiring coronary revascularization with drug-eluting stents (DES).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 28.
Kezdés
2024. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. nov.
Fő szponzor
Sahajanand Medical Technologies Limited
NCT-szám
NCT06663696

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2024. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients has a known hypersensitivity or contraindication to aspirin, clopidogrel, ticlopidine, heparin or any other anticoagulation / antiplatelet therapy required for PCI, cobalt chromium, sirolimus or contrast media

Egyéb

  • Women with known pregnancy or who are lactating
  • High probability of non-adherence to the follow-up requirements (due to social, psychological, or medical reasons)
  • Currently participating in another study that has not completed the primary endpoint or that clinically interferes with the current registry requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient must be at least 18 years of age
  • Patients with symptomatic coronary artery multivessel disease requiring the implantation of at least two Supraflex Cruz stents into the coronary vasculature during the index procedure
  • The patient, or legal representative, has been informed of the nature of the registry and has consented to participate and authorised the collection and release of his/her medical information by signing a Patient Informed Consent Form
  • The patient is willing and able to co-operate with study procedures and required follow up visits

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sahloul HospitalSousseTunéziaToboroz
Habib Thameur HospitalTunisTunéziaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.