NCT06665087Toborzás még nem indult2. fázis
CGA Guided Ultrafractionated RT and First-line Systemic Treatment in Elderly or Frail Patients with MCRC
Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) Guided Ultrafractionated Radiotherapy and First-line Systemic Treatment in Elderly or Frail Patients with Metastatic Colorectal Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective, multicentre, cohort study. For cohort 1(CGA cohort), experimental cohort, older or Frail patients with metastatic colorectal cancer will receive Ultrafractionated Radiotherapy (RT) and Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) Guided systemic treatment. All patients will receive Ultrafractionated RT and PD-1 antibody. Furthermore, CGA will assess all patients and classify them into Frail, Vulnerabe, or Fit. Frail patients will receive Best Supportive Care (BSC); Vulnerabe patients will receive single agent chemotherapy, with/without targeted therapy, and BSC; Fit patients will receive doublet chemotherapy, with/without targeted therapy, and BSC. For cohort 2 (external control cohort), external control from real word, data of patients with the same baseline characteristics from the same period and the same institute will be prospectively collected. The primary endpoint is Progression Free Survival (PFS). The secondary endpoints include the grade 3-4 acute adverse effects (AE) rate, quality of life (QoL), the Overall Response Rate (ORR), 1-year Disease-specific survival (DSS) rate, 1-year overall survival (OS) rate etc.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 110 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 24.
- Kezdés
- 2024. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06665087
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 110
- 2024. nov. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Individuals with severe uncontrolled recurrent infections, or other severe uncontrolled concomitant diseases;
Más betegség
- Known history of other malignancies within 3 years，except cured skin cancer, cervical cancer in situ, thyroid carcinoma, or clinical controlled prostate cancer;
- Individuals with a history of uncontrolled epilepsy, central nervous system disease, or psychiatric disorders that, in the judgment of the investigator, are of such clinical severity that they may prevent the signing of an informed consent form or affect the patient's adherence to oral medications;
- Individuals with clinically serious (i.e., active) heart disease, such as symptomatic coronary artery disease, New York Heart Association (NYHA) class II or worse congestive heart failure or severe arrhythmia requiring pharmacologic intervention, or history of myocardial infarction within the last 12 months;
- Individuals with a history of organ transplantation requiring immunosuppressive therapy and long-term hormone therapy;
- Individuals with autoimmune diseases;
- Individuals allergic to any drug component of the study.
Laborértékek
- Baseline hematology and biochemistry did not meet the following criteria: Hb≥80g/L; NEU ≥1.5×109/L; PLT ≥100×109/L（PLT ≥80×109/L if there were liver metastasis）; ALT, AST ≤2.5 times the upper limit of normal; ALP ≤2.5 times the upper limit of normal; TB <1.5 times the upper limit of normal; Cr <1 time the upper limit of normal; Alb ≥30g/L;
Kiket keres a vizsgálat
- ≥70y, or, ≥60 and <70y but ECOG≥2;
- male or female;
- metastatic colorectal cancer;
- at least one measurable leasion;
- the primary lesion could be 1)previously resected, or 2) not resected or recurred, and not been previously irradiated;
- no more than 10 lesions, and all the lesions could be safely irradiated.
- life expectancy is more than 3 months;
- no previous standard first-line anti-cancer treatment(including 5-FU/ Capecitabine/Raltitrexed, oxaliplatin, or irinotecan), or more than 6 months after perioperative chemotherapy;
- No immunotherapy prior to enrollment;
- With good compliance during the study;
- Signed written informed consent.
Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.