Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06669169Toborzás még nem indult2. fázis

Efficacy and Safety of Jia Shen Tablets in Chronic Heart Failure

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind and Multi-Centre Phase II Clinical Trial:Efficacy and Safety of Jia Shen Tablets in the Treatment of Coronary Heart Disease Complicating Chronic Heart Failure (Syndrome of Yang Qi Deficiency With Blood Stasis)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Evaluate the efficacy and safety of Jia Shen Tablets in patients with Chronic Heart Failure.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
288 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 31.
Kezdés
2025. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd
NCT-szám
NCT06669169

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 288
  • 2025. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • CHF with acute exacerbation or intravenous drug therapy;
  • Received cardiac resynchronization therapy (CRT) or other heart failure devices;
  • Within 3 months before randomization, acute coronary syndrome(ACS), stroke or transient ischemic attack(TIA) occurred or received cardiac revascularization (PCI, CABG);
  • Participating in other interventional clinical studies within 1 month before screening;

Más betegség

  • Plan to undergo cardiac revascularization (PCI, CABG) or cardiac resynchronization therapy (CRT) during the trial period;
  • Severe hypertension (systolic blood pressure ≥180mm Hg or diastolic blood pressure ≥110mm Hg) or hypotension (systolic blood pressure < 90 mmHg);
  • Heart failure caused by other cardiovascular diseases such as congenital heart disease, severe stenosis or insufficiency of heart valves, cardiomyopathy (e.g. hypertrophic obstructive cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, alcoholic cardiomyopathy), moderate pericardial effusion, constrictive pericarditis, and infective endocarditis;
  • Allergic constitution, or allergic to Chinese medicines of Jia Shen Tablets (such as Periploca sepium, salvia miltiorrhiza, etc.);

Laborértékek

  • Severe arrhythmias [such as persistent atrial fibrillation, permanent atrial fibrillation, ventricular tachycardia, second-degree type II or higher sinus or atrioventricular block without pacemaker placement, QT interval (QTc) exceeding 480 ms after heart rate adjustment according to Fridericia's formula, or known history or symptoms of long QT syndrome];
  • Combined with liver, kidney, hematopoietic system and other serious primary diseases, alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) more than 3 times the upper limit of local laboratory normal value, the estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 ml/min/1.73m2, Blood potassium > 5.5 mmol/L or hemoglobin (Hb) < 90 g/L; Malignant tumors, severe neuroendocrine system diseases and mental diseases;

Egyéb

  • Pregnant or lactating;
  • The investigator determines that the patient is unable to complete the study or comply with the requirements of the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 40-79 years, either sex;
  • Meet the diagnostic criteria for CHD and CHF;
  • Meet the TCM differentiation criteria of yang qi deficiency and blood stasis in CHF;
  • Class Ⅱ to Ⅲ for NYHA functional classification;
  • Willing to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 40 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Tianjin University of traditional ChineseTianjinKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.