Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06669637Toborzás még nem indult

Amplify EP Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

An observational, prospective, multi-center, non-randomized registry designed to obtain real world clinical experience with the TactiFlex Catheter Ablation system in the treatment of Atrial Fibrillation. Patient assessments will occur at pre procedure and procedure, and 1 year post ablation

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1100 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 28.
Kezdés
2024. nov. 22.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 31.
Fő szponzor
Heart Rhythm Clinical and Research Solutions, LLC
NCT-szám
NCT06669637

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1100
  • 2024. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Enrolled in any other cardiac device clinical trial, investigational drug trial, or any other trial that may confound the results of the ablation procedure.
  • In the opinion of the investigator, any known contraindication to an ablation procedure or to any device or drug required for use during an ablation procedure as assessed by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who, in the opinion of the investigator, are candidates for ablation to treat atrial fibrillation.
  • Plans to undergo an ablation procedure using the TactiFlex Ablation Catheter™, Sensor Enabled™ (TactiFlex SE) manufactured by Abbott.
  • De Novo or redo AF catheter ablation procedures.
  • Able and willing to participate in baseline and all follow up evaluations.
  • 18 years of age or older.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.