Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06670677Toboroz

Evaluation of the Clinical Benefit of the Aktiia Blood Pressure Monitoring for Early Awareness of Hypertension and Prediction of Cardiovascular Risk

OBPM_FORESEE2024: Evaluation of the Clinical Benefit of the Aktiia Blood Pressure Monitoring for Early Awareness of Hypertension and Prediction of Cardiovascular Risk in a Multi-ethnic European Population: an Observational Cohorts' Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Because Aktiia S.A. has been the first-ever company to put in the market an Optical Blood Pressure Monitoring device, there is a need for Aktiia S.A. to correlate for the first time continual Blood Pressure monitoring and the evolution of environmental and health factors to improve hypertension management.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
15000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 23.
Kezdés
2025. máj. 12.
Elsődleges befejezés
2035. máj. 31.
Fő szponzor
Aktiia SA
NCT-szám
NCT06670677

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 15000
  • 2025. máj. 12. és az elsődleges befejezés (2035. máj. 31.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subjects suffering from sustained cardiac arrhythmias that can lead to weak or unstable pressure pulses including resting tachycardia (heart rate at rest > 120bpm) and atrial fibrillation;

Laborértékek

  • Subjects suffering from pathologies that systematically reduce peripheral perfusion including Raynaud's disease, diabetes, renal dysfunctions (eGFR < 30mL / min / 1.73 m2), untreated hyper-/ hypothyroidism, pheochromocytoma, or arteriovenous fistula;

Életkor

  • Subjects below 21 years old and above 85 years old.

Egyéb

  • Subjects suffering from polyneuropathy;
  • on pregnant women;
  • Subjects with damaged / injured skin at the wrists (for bracelet measurements) or at index fingers (for camera measurements)
  • Subjects with amputated index fingers (for camera measurements) or amputated upper limb;

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult subjects aged 21 to 85 years old
  • Subjects living in Switzerland, Germany or in the UK
  • Subjects that are:
    • Aktiia users owning a smartphone with either iOS or Android operating system (ARMs 1 and 2); or Aktiia non-users owning a smartphone with iOS or Android operating system (ARM 3)
  • Subjects agreeing to follow the study procedures.

Életkor a regiszterben: 21 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-LausanneSvájcToboroz
-LondonEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.