NCT06671613Toboroz
Evaluating a Fasting-mimicking Diet in Combination With Immunotherapy in Patients With Non-small Cell Lung Cancer
Evaluating the Impact of Intermittent Fasting in Combination With Checkpoint Inhibitors in Patients With Non-small Cell Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to learn the effects of fasting on cancer cells while you get maintenance treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 66 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 31.
- Kezdés
- 2025. okt. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec. 31.
- Fő szponzor
- VA Office of Research and Development
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06671613
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 66
- 2025. okt. 27. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Self-reported weight loss of > 10% in the 6 weeks prior to study entry
- Prior therapies with inhibitors of insulin growth factor I(IGF-1) such as Linsitinib or Picropodophyllin
- Concurrent use of somatostatin
- Concurrent use of immunosuppressive medications including sirolimus, tacrolimus, mycophenolate mofetil, azathioprine, prednisone, dexamethasone, or cyclosporine
Más betegség
- History of symptomatic hypoglycemia or uncontrolled diabetes
- Significant food allergies which would make the subject unable to consume the food provided.
- History or current evidence of any uncontrolled medical or psychiatric condition, therapy that may confound the results of the trial, interfere with the subject's participation for the full duration of the trial, or is not in the best interest of the participating subject as deemed by the treating investigator.
Egyéb
- Pregnant or lactating females are not eligible.
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years at the time of informed consent
- Ability to provide written informed consent and HIPAA authorization.
- Eastern cooperative group (ECOG) performance status of 0 to 2
- Newly diagnosed histologically or cytologically confirmed stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). Patients with locally advanced NSCLC that are not candidates for definitive therapy but are candidates for trial are allowed per investigator discretion.
- BMI 19 kg/m2
- Patients should be enrolled prior to starting standard of care immunotherapy for the treatment of stage IV NSCLC. Patients should be on PD (L)1 inhibitor alone (i.e., with PD-L1 expression 50%) in the metastatic setting. The investigators will allow single agent pembrolizumab only as the checkpoint inhibitor.
- Patients requiring palliative radiation or definitive radiation to an oligometastatic disease prior to the initiation of single agent checkpoint inhibitors are allowed once radiation has been completed and patients have recovered from toxicities.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Jesse Brown VA Medical Center, Chicago, IL | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN | Indianapolis | Egyesült Államok | Toboroz |
| VA Long Beach Healthcare System, Long Beach, CA | Long Beach | Egyesült Államok | Toboroz |
| St. Louis VA Medical Center John Cochran Division, St. Louis, MO | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.