Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06671639Toboroz

Stanford Program to Accelerate Robotic Children's Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to provide additional data to confirm safety and performance of the da Vinci Xi Surgical System in a human clinical setting. This pilot study is intended to provide an initial assessment to evaluate the feasibility, safety, and effectiveness for the utilization of the da Vinci Xi on pediatric and adolescent patients. This clinical trial will be conducted under the auspices of Stanford University's IRB approval.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 31.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 28.
Fő szponzor
Stanford University
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT06671639

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject is contraindicated for general anesthesia or surgery

Más betegség

  • Subject is mentally handicapped or has a psychological disorder or severe systemic illness that would preclude compliance with study requirements or ability to provide informed consent

Egyéb

  • Subject with uncorrected coagulopathy
  • Subject has clinical requirement for primary open operative procedure
  • Subject is ASA 4 or 5 status
  • Subject is pregnant or suspected to be pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is between 6 - 21 years of age (weighing at least 15 kilograms)
  • Subject clinically diagnosed with a medical condition for which one of the study procedures is appropriate therapy and selected as the treatment of choice by the guardian and surgeon.
  • Subject without previous treatment using a robotic surgery device
  • Subject or their guardian is willing and able to provide written informed consent
  • Subject or their guardian is willing and able to comply with the study protocol requirements

Életkor a regiszterben: 6 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lucile Packard Children's Hospital StanfordStanfordEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.