Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06671821Befejeződött2. fázis

Long-term Efficacy and Safety of HRS-7535 Tablets in Obese Subjects

HRS-7535-202 Follow-up Study: A Long-term Evaluation of Safety, Tolerability, and Efficacy in Obese Subjects (Open-label, Extension Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Objective of this trial is to evaluate the long-term safety, tolerability, weight loss efficacy and metabolic benefits of HRS-7535 tablets inobesity.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
81 (tényleges)
Első benyújtás
2024. okt. 23.
Kezdés
2024. nov. 20.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 15.
Fő szponzor
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06671821

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 81
  • 2024. nov. 20. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any other conditions deemed unsuitable for participation in this clinical trial by the investigator.

Egyéb

  • Participants with poor compliance during the 36-week open-label extension treatment of the HRS-7535-202 trial;
  • Pregnant, lactating, planning to conceive during the trial period, or fertile subjects unwilling to take effective contraceptive measures during the trial period.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female subjects, 18-65 years of age at the time of signing informed consent;
  • Subjects who have completed the entire 36-week treatment course of the HRS-7535-202 trial.
  • Subjects who have a full understanding of the trial content, processes, and possible adverse reactions, and are capable and willing to comply with the protocol requirements to complete this study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese PLA General HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.