NCT06675994Toborzás még nem indult
In Vitro Demonstration of Direct Platelet-Related Effects of PCSK9 Enzyme
Evaluation of PCSK9 Enzyme in Non-Cholesterol Biological Pathways: In Vitro Demonstration of Direct Platelet-Related Effects of PCSK9 Enzyme
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) has evolved as a pivotal enzyme in lipid metabolism and therapeutic target for hypercholesterolemia and atherosclerotic cardiovascular disease (CVD). Furthermore, research from in-vitro and in-vivo animal models suggest that the inhibition of PCSK9 expression may suppress platelet activation, and systemic inflammation thereby reducing thrombotic risk. Taken together, these data support the lower rates of myocardial infarction, stroke, and coronary revascularization in subjects with increased CVD risk in clinical trials with alirocumab (Praluent) and evolocumab (Repatha) as compared to placebo. The main aim of this single center, exploratory in-vitro evaluation is to investigate the direct role of PCSK9 on platelet activation and aggregation using blood collected from a diverse population of antiplatelet naïve healthy volunteers (n=40) and subjects with CVD risk factors (n=40) between the 18-50 years of age. All procedures including consenting, collection of clinical data, and lab processing will occur at the Sinai Center for Thrombosis Research. The results of this study will provide a better understanding of cardioprotective effects of PCSK9 inhibition beyond lipid lowering.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 1.
- Kezdés
- 2024. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 1.
- Fő szponzor
- LifeBridge Health
- NCT-szám
- NCT06675994
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 80
- 2024. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subjects on high dose statin therapy or PCSK9 therapy.
- Prior coronary of cerebrovascular event requiring intervention.
- Use of any antiplatelet or anticoagulant therapy within 14 days of enrollment.
- Subjects with a history of chronic kidney disease, liver disease, pancreatitis, HIV, hepatitis, and active cancer, active infection, or any other medical condition or concomitant medications as determined by the investigator that may affect study results.
Más betegség
- Subjects with Diabetes mellitus, who are on GLP-1 agonists or SGLT2 inhibitors.
Egyéb
- Pregnant
Kiket keres a vizsgálat
- Healthy subjects (n=40): 18-50 years old male and female subjects without any conditions or taking any agents or food supplements that may influence platelet function as determined by the study principal investigator.
- Subjects with CV risk factors (n=40): 18-50 years old male and female subjects with at least three of the following CV risk factors:
- History of hypercholesterolemia, hypertension, overweight, current smoker, prediabetes or diabetes who are only on metformin and insulin, and family history of coronary artery, peripheral artery, or cerebrovascular disease.
- Overweight is defined as subjects with BMI ≥25 kg/m2 (https://www.heart.org/en/healthy-living/healthy-eating/losing-weight/bmi-in-adults).
- Diabetes is defined as haemoglobin (Hb)A1c ≥6.5%, prediabetes =5.7%-6.4%) (https://diabetes.org/about-diabetes/diagnosis)
Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.