Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06676605Befejeződött

Impact of Ashwagandha in Obesity Parameters from Mexican Adults

Assessment of Ashwagandha Pills Consumption in the Amelioration of Obesity-associated Parameters in Mexican Adults with Overweight and Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial aimed to assess the impact of ashwagandha supplementation on serum lipid concentrations and body composition in Mexican adults with overweight and obesity. It was a double-blind, placebo-controlled pilot study, including adult patients who consumed ashwagandha pills for 40 days after giving informed consent. Two groups were part of the study: an experimental group receiving the supplement and a placebo group. Measurements conducted included anthropometric parameters and blood biochemical parameters.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
34 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 1.
Kezdés
2023. jan. 10.
Elsődleges befejezés
2023. márc. 31.
Fő szponzor
Ivan Luzardo-Ocampo
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06676605

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 34
  • 2023. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2023. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants currently taking any other supplements or medications that could interfere with the study outcomes.

Más betegség

  • Individuals with known allergies or intolerances to Withania somnifera or starch rice.
  • Individuals with medical conditions that might interfere with the study results or pose a health risk when taking the supplement.

Egyéb

  • Participants who are unable or unwilling to follow the daily supplementation regimen.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants who are willing to comply with the study guidelines for a 40-day period.
  • Individuals who consent to undergo initial anthropometric and biochemical analyses.
  • Participants willing to follow personalized meal plans.
  • Individuals who agree to receive reminders and monitoring communication via email and/or text messages.

Életkor a regiszterben: 29 év – 38 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nutrition Department at Universidad Autonoma de Nuevo LeonMonterreyMexikóIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.