NCT06676800Toborzás még nem indultKorai 1. fázis
Observation Study on the Efficacy of Yiqi Gubiao Pill in the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Secondary to Active Pulmonary Tuberculosis
Observation Study on the Efficacy of Yiqi Gubiao Pill in the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Secondary to Active Pulmonary Tuberculosis: A Double-Blind Randomized Controlled Trial Protocol
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Tuberculosis-related obstructive pulmonary disease (TOPD), as a high-burden disease in most countries, poses difficulties in the diagnosis and treatment of the disease when coexisting, and increases the risk of death for patients. Preliminary studies have shown that Yiqi Gubiao Wan has significant effects in relieving cough, alleviating asthma, expectorating phlegm, and delaying airway obstruction. The purpose of this study is to verify the therapeutic effect of Yiqi Gubiao pill on patients with TOPD through rigorous methodological design and to evaluate its safety. We will conduct a prospective, double-blind, randomized controlled trial. First, participants will be randomly assigned 1:1 to the Yiqi Gubiao pill treatment group and the Yiqi Gubiao pill placebo control group. This will be followed by a 12-week treatment. During the treatment period, we will measure and record the patients' lung function and quality of life. We will also score the patients' TCM symptoms. Finally, the safety of the medication will be assessed.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 74 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 1.
- Kezdés
- 2024. nov. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2025. febr. 28.
- Fő szponzor
- Fourth Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
- NCT-szám
- NCT06676800
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 74
- 2024. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 28.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with pneumothorax, pleural effusion, lung cancer and other serious lung diseases;
- Patients with severe cardiovascular and cerebrovascular, hepatorenal and hematopoietic diseases;
Egyéb
- -
- Patients who meet any of the following criteria will be excluded:
- mentally ill;
- Patients with tumors;
- Congenital or acquired immunodeficiency.
Kiket keres a vizsgálat
- -
- Patients who meet the following criteria will be included:
- Age 40-75 years old;
- Meet the Western medical diagnostic criteria and typing standards for active PTB;
- Patients who have not taken steroids, anti-tuberculosis drugs, or other immunosuppressants and have not undergone desensitization treatment within one month.
- Have understood the treatment methods and voluntarily signed the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.