Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06678126Toboroz2. fázis

Adaptive Versus Non-adaptive Radiotherapy and 2 Bladder Filling Instructions for Patients With Intermediate or High Risk Localized Prostate Cancer (ARP)

Randomized Phase II 2 by 2 Factorial Trial of Adaptive Versus Non-adaptive Radiotherapy and 2 Bladder Filling Instructions for Patients With Intermediate or High Risk Localized Prostate Cancer (ARP)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is being done to compare the side effects between two different radiation techniques, standard non-adaptive radiation therapy vs. daily adaptive radiation therapy and also comparing two different bladder filling instructions to find out if customized bladder instructions may lead to better treatment outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
104 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 4.
Kezdés
2026. jan. 16.
Elsődleges befejezés
2033. jún.
Fő szponzor
Scott Tyldesley
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06678126

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 104
  • 2026. jan. 16. és az elsődleges befejezés (2033. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior pelvic radiotherapy
  • Prior transurethral resection of prostate or radical prostatectomy
  • Prior pelvic radiotherapy.

Más betegség

  • Inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosis, scleroderma, or other connective tissue disorders other than rheumatoid arthritis.
  • Metastatic disease identified on staging investigations.
  • Any other serious intercurrent illness or medical condition judged by the local investigator to compromise the participant's safety, preclude safe administration of the planned protocol treatment, or prevent the participant from being managed according to the protocol guidelines

Egyéb

  • Indwelling urinary catheter.
  • Hip prosthesis
  • Unable to lie still on RT treatment couch for more than 30 minutes
  • Clinical T3b or T4 tumours
  • Presence of a pelvic kidney.
  • Significant urinary incontinence: ie > 1 soaked, or 2 non-soaked pads per day.
  • Potentially fertile patient who are unwilling to employ highly effective contraception

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18
  • Pathological diagnosis of a primary prostate adenocarcinoma
  • NCCN Intermediate or high risk localized prostate cancer and clinically N0 and M0 by conventional imaging
  • Intermediate: one or more of cT2b-T2c, PSA 10-20, or Gleason Group 2 or 3
    • High: one or more of: cT3a, PSA > 20, or Gleason Group 4 or 5.
    • Consented to RT with moderate hypofractionated RT to pelvic nodes (44 Gy) and prostate (60Gy) in 20 fractions using standard BC Cancer regimen
  • Able to complete BC Cancer POSI questionnairesWilling to attend adaptive treatment slot timing as required by treating centre.
  • Willing and able to have regular per protocol follow up and blood work
  • Feasible to start protocol treatment within 120 calendar days of participant enrolment
  • Continent of urine (or able to maintain continence with penile clamp/cuff during RT as needed) and able to follow bladder filling instructions.
  • Baseline IPSS score < 20 at time of enrolment.
  • ECOG performance Status : 0-2.
  • Nodal risk ≥ 20% using the Memorial Sloan Kettering Nodal Risk Nomogram (https://www.mskcc.org/nomograms/prostate/pre_op).
  • Negative for bone metastases on bone scan within 3 months of enrolment
  • No involved nodes on Abdomen and pelvic CT or pelvic MRI within 3 months of enrolment.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
BC Cancer - VancouverVancouverKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.