NCT06678633Toborzás még nem indult
T-Control® Safety for Cytostatics Management
Safety and Usability of the T-Control® Catheter in Cytostatics Management: a Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this pilot clinical trial is to know if this study is feasable in terms of design, recruitment and interventions, as well as gather preliminary data to determine if the T-Control® catheter is safer than the conventional Foley-type catheter during intravesical therapy with oncological patients. It will also learn about the usability of T-Control®. The main questions it aims to answer are: * Does T-Control® lower the rate of spillages occurred during intravesical treatments? * Is T-Control® a better device in terms of usability during intravesical treatments? Researchers will compare T-Control® catheter to a conventional Foley-type catheter (Folysil® Silicone catheter, Coloplast) to see if T-Control® reduce the rate of accidental spillages. Participants will: * Undergo intravesical therapy with the 2 devices used in the study (in two seuqencial cycles of intravesical treatment): T-Control® catheter (experimental intervention) or Folysil® silicone catheter (control intervention). * At the end of the procedure (1-2 hours), the catheter will be removed or changed. During the first visit, patients will be catheterised with the catheter for the randomly assigned intervention, while in the subsequent visit they will be catheterised with the alternate catheter. * Healthcare professionals involved in the procedure will take note of spillages and others adverse events occurred during the intravesical instillation. * At the end of the study, healthcare proffesionals will evaluate the usability perceived of both devices used for intravesical treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 16 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 5.
- Kezdés
- 2025. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov.
- Fő szponzor
- Rethink Medical SL
- Betegségek
- Hólyagrák
- NCT-szám
- NCT06678633
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 16
- 2025. nov. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patients with difficult catheterisation who require a urologist to perform the catheter insertion.
- Inability to read and understand Portuguese or english.
Kiket keres a vizsgálat
- Men or women aged ≥18 years.
- Patients with bladder cancer who require intravesical treatments with chemotherapy or immunotherapy.
- Patients requiring recurrent intravesical instillations for their treatment.
- Signed consent agreement.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.