Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06678698Toboroz

Acute Effect of Photobiomodulation in Individuals with Hypertension

Acute Effect of Photobiomodulation on Blood Pressure, Endothelial Function and Arterial Stiffness in Individuals with Hypertension: a Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, double-blind and sham-controlled clinical trial that aims to evaluate and compare the acute effect of full-body photobiomodulation (PBM) and modified ILIB (Intravascular laser irradiation of blood) on blood pressure, endothelial function and arterial stiffness in individuals with hypertension. Participants (n=48) will be equally, randomly and secretly allocated into one of 4 groups: Panel Group; Panel Sham Group; Modified ILIB group; and Modified ILIB Sham Group. Participants aged 40 to 60 years old, diagnosed with hypertension and using control drugs for at least 3 months will be included. Participants will be assessed at pre- and post-intervention for: BP; endothelial function; arterial stiffness; blood nitrite; and thermography. In the post-intervention period, the ambulatory blood pressure monitoring will also be carried out. Participants will receive a single application of PBM, which, depending on the group, may be full-body irradiation from an LED panel (660 nm; 25.34 J/cm²; 42.24 mW/cm²), modified ILIB (660 nm; 42,462 J/cm²; 35.385 W/cm²), or the respective sham therapies. Data homogeneity and normality will be verified by the Levene and Shapiro-Wilk tests, which will determine the choice of subsequent tests. A statistical significance of 5% will be considered.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 13.
Kezdés
2024. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 30.
Fő szponzor
Universidade Federal de Sao Carlos
NCT-szám
NCT06678698

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 48
  • 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Photosensitive drugs use

Más betegség

  • Diabetes diagnosis
  • Cardiac pacemaker use
  • Presence of arrhythmias or other decompensated cardiovascular diseases
  • Musculoskeletal, orthopedic or neurological conditions that make it unable to participate in the procedures
  • Presence of epilepsy or seizures

Egyéb

  • Smokers
  • BMI > 30 kg/m²
  • Presence of cognitive deficits that make it difficult to understand the assessments
  • Presence of active neoplasia, under suspicion or after 5 years in remission period
  • Presence of tattoos (covering a large body area, or the anterior wrist region)
  • Pregnant women or under suspicion
  • Participants who present a systolic blood pressure ≥ 180 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg on the day of the intervention

Kiket keres a vizsgálat

  • Sedentary or irregularly inactive individuals (IPAQ)
  • Both sexes
  • Age between 40 to 60 years old
  • Clinical diagnosis of hypertension for at least 3 months with difficulty in blood pressure control
  • Hypertension classification up to stage 2
  • Individuals who have a prescription for hypertension control drugs and have been using these drugs for at least 3 months

Életkor a regiszterben: 40 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Federal University of São CarlosSão CarlosBrazíliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.