Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06679322Toborzás még nem indult2. fázis

The Androtriol Injection for the Treatment of Acute Ischemic Stroke

A Prospective, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase IIb Clinical Trial of Androtriol Injection for the Treatment of Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase IIb clinical trial of Androtriol injection for the treatment of acute ischemic stroke. The goal of this trial is to explore the efficacy and safety of different doses of Androtriol injection in patients with acute ischemic stroke (AIS) who received vascular recanalization treatment within 24 hours of symptom onset. Participants will receive a low-dose Androtriol injection (100 mg BID), a high-dose Androtriol injection (300 mg BID), or a placebo intravenously within 24 hours of stroke onset. They will be treated twice daily (every 12 hours) for 7 days, with a total of 14 doses over the course of the study. Each infusion will last approximately 30±5 minutes.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 29.
Kezdés
2024. okt. 31.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 30.
Fő szponzor
Beijing Tiantan Hospital
NCT-szám
NCT06679322

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2024. okt. 31. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Severe injury or surgery history within 3 months of onset;
  • Have received>1 dose of neuroprotective drugs after this onset, such as edaravone, edaravone dexborneol injection, ginkgo lactone, ginkgo diterpene glucamine,etc;
  • Allergy to the investigational drug (either the active ingredient androtriol or the excipient hydroxypropyl beta-cyclodextrin) or similar chemical structure drugs;

Más betegség

  • Intracranial hemorrhagic diseases, including hemorrhagic stroke, epidural hematoma, intracranial hematoma, ventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.;
  • Severe disorders of consciousness: NIHSS 1a≥2 points;
  • Severe hypertension: systolic blood pressure ≥185mmHg or diastolic blood pressure ≥110mmHg after medication control;
  • Cardiovascular diseases, such as complete atrioventricular block, history of congestive heart failure (CHF), or heart function classification≥NYHA Class III;
  • History of epilepsy or epilepsy-like symptoms during stroke or severe psychiatric disorders, intellectual disability, or dementia;
  • History of intracranial hemorrhage;

Laborértékek

  • History of severe kidney disease (such as dialysis), or eGFR <45 mL/min/1.73m²;
  • History of severe liver disease, or ALT, AST levels more than 3 times of the upper limit of normal, or bilirubin more than 3 times of the upper limit of normal;

Egyéb

  • Large infarct core (ASPECTS <6, or>1/3 of MCA territory involved, as evidenced by CT or MRI);
  • Critically ill patients with an expected lifespan≤90 days;
  • Pregnant or breastfeeding;
  • Participation in other clinical trials within 3 months of onset;
  • Unsuitable for participating in this study judged by investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18- 80 years, male or female;
  • mRS score ≤1 prior to this onset;
  • Planning to receive or have received intravascular recanalization therapy at our center within 24h of onset;
  • To complete the first administration of the investigational medication within 24h of onset;
  • NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale)score≥6 prior to intravascular recanalization;
  • Informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.