Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06680752Toboroz1/2. fázis

Clinical Study of ARD103 CAR-T Therapy for Patients With R/R AML or MDS

A Phase 1/2, Open-label, Multicenter Trial to Assess the Safety and Efficacy of ARD103 in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase I/2, interventional, open-label, multicenter study to assess the safety and efficacy of ARD103 in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
49 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 29.
Kezdés
2025. máj. 20.
Elsődleges befejezés
2028. okt.
Fő szponzor
ARCE Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT06680752

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 49
  • 2025. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment with investigational gene or cell therapy (including CAR therapy)
  • Previous chemotherapy including biologic/targeted therapy or immunological agents directed to the pathology within 14 days prior to screening and all along the study duration

Más betegség

  • Presence of active and clinically relevant central nervous system (CNS) disorder
  • Autoimmune disease requiring immunosuppressive treatment
  • Currently active infection with hepatitis B or C

Egyéb

  • Participants with acute promyelocytic leukemia
  • Participants with known hepatic bridging cirrhosis
  • Any active acute GvHD or systemic treatment of more than 10 mg prednisone daily (or equivalent)

Kiket keres a vizsgálat

  • Documented diagnosis of AML with either refractory or relapsed disease or diagnosis of MDS and ≥ 5% BM blasts
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • Adequate hematologic status:
    • Absolute lymphocyte count (ALC) > 100/mm3
  • Adequate renal, hepatic, cardiac and pulmonary function:
    • ALT and AST < 3.0 × the ULN
    • Creatinine clearance ≥ 45.0 mL/min as estimated by Cockcroft-Gault and independent dialysis
    • Total bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • Pregnancy testing: females of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test
  • Contraception: males and females of childbearing potential must agree to use an effective method of contraception
  • Participant is capable of giving signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Novant Health Cancer InstituteCharlotteEgyesült ÁllamokToboroz
MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Novant Health Cancer InstituteWinston-SalemEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.