NCT06680752Toboroz1/2. fázis
Clinical Study of ARD103 CAR-T Therapy for Patients With R/R AML or MDS
A Phase 1/2, Open-label, Multicenter Trial to Assess the Safety and Efficacy of ARD103 in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase I/2, interventional, open-label, multicenter study to assess the safety and efficacy of ARD103 in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 49 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 29.
- Kezdés
- 2025. máj. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt.
- Fő szponzor
- ARCE Therapeutics, Inc.
- NCT-szám
- NCT06680752
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 49
- 2025. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment with investigational gene or cell therapy (including CAR therapy)
- Previous chemotherapy including biologic/targeted therapy or immunological agents directed to the pathology within 14 days prior to screening and all along the study duration
Más betegség
- Presence of active and clinically relevant central nervous system (CNS) disorder
- Autoimmune disease requiring immunosuppressive treatment
- Currently active infection with hepatitis B or C
Egyéb
- Participants with acute promyelocytic leukemia
- Participants with known hepatic bridging cirrhosis
- Any active acute GvHD or systemic treatment of more than 10 mg prednisone daily (or equivalent)
Kiket keres a vizsgálat
- Documented diagnosis of AML with either refractory or relapsed disease or diagnosis of MDS and ≥ 5% BM blasts
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
- Adequate hematologic status:
- Absolute lymphocyte count (ALC) > 100/mm3
- Adequate renal, hepatic, cardiac and pulmonary function:
- ALT and AST < 3.0 × the ULN
- Creatinine clearance ≥ 45.0 mL/min as estimated by Cockcroft-Gault and independent dialysis
- Total bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
- Pregnancy testing: females of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test
- Contraception: males and females of childbearing potential must agree to use an effective method of contraception
- Participant is capable of giving signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Novant Health Cancer Institute | Charlotte | Egyesült Államok | Toboroz |
| MD Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Novant Health Cancer Institute | Winston-Salem | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.