Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06681363Toboroz

Creation of a Biocollection of Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) or Lymphoid Leukemia (ALL) or High-risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) Monitored at the Nantes University Hospital

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the LANA bio-collection is to collect samples from patients with Acute Myeloid Leukemia (AML), Acute Lymphocytic Leukemia (ALL) or or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS) to facilitate access to the leukemic or myelodysplastic cells for the research teams of the National Institute of Health and Medical Research (INSERM). To do this, an additional blood or bone marrow sample to those planned in the context of patient care will be collected after signing consent. These samples will then be sent directly to the INSERM teams for immediate analysis with the aim to conduct research aimed at a better understanding of AML, ALL or MDS and improving treatments

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 5.
Kezdés
2026. máj. 21.
Elsődleges befejezés
2036. máj. 21.
Fő szponzor
Nantes University Hospital
NCT-szám
NCT06681363

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2026. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2036. máj. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek akut myeloid leukémiájuk, akut lymphoid leukémiájuk vagy magas kockázatú myelodysplasiás szindrómájuk van. A kutatáshoz egy további vér- vagy csontvelőmintát adnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb (felnőttek).
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Akut myeloid leukémia (AML), akut lymphoid leukémia (ALL) vagy myelodysplasiás szindróma (MDS), a kezelés bármely szakaszában.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kiskorúak
  • Gondnokság alatt álló felnőttek
  • Védett személyek
  • Akik nem írták alá a beleegyező nyilatkozatot
  • Akik nem tartoznak egy társadalombiztosítási rendszerhez

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Minor patients.
  • Adults under guardianship.
  • Protected persons

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient of legal age affected by AML, ALL or MDS regardless of the time of treatment
  • Patient who has signed the consent form.
  • Patient affiliated with a social security system.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nantes University HospitalNantesFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.