Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06681623Toboroz

A Single-Center Study to Characterize the Safety and Efficacy of Ublituximab in Older Adults With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS)

A Single-Center, Prospective Cohort Study to Characterize the Safety and Efficacy of Ublituximab in Older Adults With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety of ublituximab use in the older MS adult population, as measured by incidence of infection rate

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 28.
Kezdés
2024. aug. 13.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
Neurology Center of New England P.C.
NCT-szám
NCT06681623

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2024. aug. 13. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received initial dose of ublituximab more than 6 months prior to study entry
  • Evidence of clinically significant chronic or ongoing active viral, bacterial, or fungal infectious disease requiring long term systemic treatment, or any history of recurrent infection within 6-12 months prior to initiation of ublituximab

Más betegség

  • History of life-threatening infusion reaction on any anti-CD20 therapy

Egyéb

  • Active participation in an interventional clinical trial for MS

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent
  • Aged 55-80 years old
  • Diagnosis of RMS according to the 2017 Revised McDonald criteria
  • Anticipated to begin treatment with or newly treated with ublituximab (within 6 months prior to study entry) according to the local label

Életkor a regiszterben: 55 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Neurology Center of New England P.C.FoxboroughEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.