NCT06681636Toborzás még nem indult2. fázis
Effector and Memory Immune Responses to HPV Vaccination in Vietnamese Women Post Virus Exposure
A Non-inferiority Study Comparing the Immunogenicity of a Standard or an Extended Three-dose Nonavalent Human Papillomavirus Vaccine Schedule Between High-risk Women Aged 18-26 Years and Age-matched Women in the General Population
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A Study to evaluate if the 3 dose extended schedule (0-6-18 months) for the HPV vaccine Gardasil-9 provide similar immune responses and short term protection against HPV infection compared to the regular 3 dose schedule (0-2-6 months) in high risk women in Vietnam
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 5.
- Kezdés
- 2024. dec. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 31.
- Fő szponzor
- National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06681636
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 300
- 2024. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 31.) között
- 3 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Has received any HPV vaccine previously
- Currently receiving immunosuppressive medication or anti-cancer chemotherapy.
Más betegség
- Known allergies to any vaccine component
- Known HIV infection.
- Known Congenital immune deficiency syndrome.
Egyéb
- Participants meeting any of the following criteria will be excluded from the trial:
- Pregnant or possibly pregnant
- Has an axillary temperate greater than 38°C
- incapacity to provide consent
Kiket keres a vizsgálat
- Is between the reporting ages of 18-26 years at the time of recruitment.
- Engage in commercial sex in the last 6m (for FSW group) or have engaged in sexual activity (non-FSWs)
- Willing and able to give written informed consent.
- Willing to complete the follow-up requirements of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 26 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Murdoch Children Research Institute | Parkville | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| Hai Phong Center for Disease Control | Haiphong | Vietnám | Ismeretlen állapot |
| Center for Supporting Community Development Initiatives SCDI-Vietnam | Haiphong | Vietnám | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.