Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06682455Csak meghívásos

Deciphering AMD by Deep Phenotyping and Machine Learning- Prospective Study - SUMMIT (Part 2)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

We will conduct a prospective, non-interventional roll-over extension of the PINNACLE study (Deciphering AMD by deep phenotyping and machine learning). This will include up to 300 intermediate AMD participants (= approximately 450 untreated intermediate AMD eyes, including both unilateral (AREDS IV) and bilateral (≥AREDS II)). As per the PINNACLE study, SUMMIT study participants will continue to be followed using OCT imaging every 4 months for a further 2-years, to specifically investigate the morphological sequence of events preceding the conversion towards late AMD. Across both studies combined, we will be able to detect the earliest focal sites of disease progression over a total 5-year follow-up.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 7.
Kezdés
2024. jún. 12.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
University of Southampton
NCT-szám
NCT06682455

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2024. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 8 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major ocular surgery (e.g. corneal transplant, vitreo-retinal surgery) 3 months prior or anticipated within the next 6 months following enrolment (not including cataract surgery).
  • Taking drugs known to cause retinal toxicity, such as hydroxychloroquine or tamoxifen.
  • Participants who have completed the PINNACLE study >12 months prior to their enrolment on SUMMIT.

Más betegség

  • Co-existent ocular disease, which might affect visual function or retinal morphology.
  • Established glaucoma in either study eye or fellow eye with evidence of visual field loss or retinal nerve fibre loss (ocular hypertension is not an exclusion criterion unless associated with visual field loss or retinal nerve fibre loss in either eye).
  • Myopia > minus 6 diopters or a history of myopia > minus 6 diopters if patient has had cataract/refractive surgery.

Egyéb

  • Cataract sufficient to affect retinal imaging.
  • OCT evidence of MNV (e.g sub-retinal scar tissue, sub-retinal fluid or intra-retinal fluid associated with a pigment epithelial detachment).

Kiket keres a vizsgálat

  • Have taken part in the PINNACLE study and progressed to/completed the final M36/V10 study visit.
  • Have not been considered 'withdrawn' (either by 'opt-out', or any reason that would deem them ineligible, e.g. disease progression) from the PINNACLE study at any timepoint.
  • Have a period of no longer than 12 months between their final M36/V10 PINNACLE study visit and the first SUMMIT study visit (if M36/V10 was missed, the participant will still be eligible if M32/V9 completion date is within 12 months of enrolment).
  • Continued diagnosis of intermediate AMD (as defined by Ferris et al PMID: 23332590) in both eyes (i.e. large drusen > 125 µm and/or any definite hyper- or hypopigmentary abnormalities associated with medium or large drusen), or intermediate AMD as defined above in one eye (study eye) and advanced AMD (GA or MNV secondary to AMD) in the other eye.
    • Participants enrolled with both eyes (OU) on the PINNACLE study, will still be eligible to enrol under OD/OS only, should one eye have been withdrawn prior to completing PINNACLE, or considered no longer eligible during enrolment on SUMMIT.
  • Have media clarity and pupillary dilation for adequate imaging and functional tests.
  • Deemed able to meet the physical demands of attending 4-monthly appointments and undergo the examinations as listed in section 7.3, for the study duration (maximum 2 years).

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of ViennaViennaAusztriaIsmeretlen állapot
Frimley Health NHS Foundation TrustFrimleyEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The Princess Alexandra Hospital Nhs Foundation TrustHarlowEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Moorfields Eye HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
St. Mary's HospitalNewportEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
John Radcliffe HospitalOxfordEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Salisbury NHS Foundation TrustSalisburyEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospital SouthamptonSouthamptonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.