NCT06682767Toborzás még nem indult1/2. fázis
A Nutritional and Pharmacological Intervention for Body, Brain, and Longevity Effects (NIBBLE)
A Nutritional and Pharmacological Intervention for Body, Brain, and Longevity Effects (NIBBLE) - A Randomized Open-label Intervention of the Fasting-mimicking Diet (FMD) and Rapamycin (NIBBLE)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study aims to evaluate the safety, feasibility, and preliminary efficacy of the fasting-mimicking diet (FMD) or low-dose daily rapamycin treatment relative to a matched placebo control group when administered over 8 weeks in middle-aged adults at elevated risk for Alzheimer's disease due to the apolipoprotein (APOE) ε4 allele. Participants randomly assigned to the FMD intervention will adhere to FMD for 5-days over three cycles for a period of approximately 8 weeks. Participants randomly assigned to the rapamycin and placebo groups will take 1 mg of rapamycin or a matched placebo pill daily for approximately 8 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 29.
- Kezdés
- 2026. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc.
- Fő szponzor
- Cedars-Sinai Medical Center
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT06682767
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Small or large bowel resection
- Subjects with recent weight loss (>5%), use of weight loss medication, participated in a weight loss program in the past 3 months
- Use of immune suppression drugs;
- Women who are on hormone replacement therapy
- Required use of drugs that affect cytochrome P450 3A4 or alter cerebral blood flow (see Appendix 1 for tables of excluded medications)
Más betegség
- Has any medical disease or condition that, in the opinion of the principal investigator (PI) or appropriate study personnel, precludes study participation* (*Including acute, subacute, intermittent or chronic medical disease or condition that would place the subject at an unacceptable risk of injury, render the subject unable to meet the requirements of the protocol, or may interfere with the evaluation of responses or the subject's successful completion of this trial);
- Diagnosis of a significant neurological condition such as multiple sclerosis, epilepsy, Parkinson's disease, major stroke
- Contraindications to MRI such as claustrophobia, cardiac pacemaker, etc.
- Food allergies (e.g. dairy, eggs, fish/shellfish, peanuts, tree nuts, soy, wheat, sesame, corn)
- Diagnosis of mild cognitive impairment or dementia; use of an FDA-approved medication for Alzheimer's disease; MoCA<23
- History of gastric bypass;
- Inflammatory bowel disease
- Contraindication for study foods (special food needs and allergy);
- Active malignant cancer or history of malignancy within the last 1 yea1s (except non-melanoma skin cancer)
- Serious psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, eating disorders
- Persons with allergy to animal dander or animal-instigated asthma
- Current or chronic liver, kidney, cardiac, or pulmonary diseases
Laborértékek
- Diabetes (hbA1c >6.5%) or anti-diabetic medications
- Untreated hypertriglyceridemia (fasting triglycerides > 300 mg/dl)
Egyéb
- Significant depression (PHQ-9>9) or generalized anxiety (GAD-7>9)
- Current adherence or adherence within the past 3 months to a specialized diet (e.g. ketogenic, paleo, intermittent fasting, raw food, vegan)
- Women who are pregnant, lactating, or trying to conceive
- Alcohol dependency (alcohol intake greater than two drinks per day for women and three drinks per day for men)
- Current smoker or tobacco use within 3 months.
- Poorly controlled blood pressure (systolic BP > 160 or diastolic BP > 100 mmHg
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of signed and dated informed consent form
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- Male or female, aged 45-65 years at screening
- Carrier of at least one copy of the APOE e4 allele
- BMI 20-39kg/m2 (inclusive) at screening
- On a stable medication regimen for at least 3 months.
- For females: Post-menopausal status or use of highly effective contraception.
Életkor a regiszterben: 45 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cedars-Sinai Medical Center | Los Angeles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.