NCT06682793Toboroz1/2. fázis
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of A2B395, an Allogeneic Logic-gated CAR T, in Participants With Solid Tumors That Express EGFR and Have Lost HLA-A*02 Expression
A Seamless Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of A2B395, an Allogeneic Logic-gated Tmod™ CAR T, in Heterozygous HLA-A*02 Adults With Recurrent Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic Solid Tumors That Express EGFR and Have Lost HLA-A*02 Expression
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to test A2B395, an allogeneic logic-gated Tmod™ CAR T-cell product in subjects with solid tumors including colorectal cancer (CRC), non-small cell lung cancer (NSCLC), head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), triple-negative breast cancer (TNBC), renal cell carcinoma (RCC) and other solid tumors that express EGFR and have lost HLA-A*02 expression. The main questions this study aims to answer are: * Phase 1: What is the recommended dose of A2B395 that is safe for patients * Phase 2: Does the recommended dose of A2B395 kill the solid tumor cells and protect the patient's healthy cells Participants will be required to perform study procedures and assessments, and will also receive the following study treatments: * Enrollment in BASECAMP-1 (NCT04981119) * Preconditioning lymphodepletion (PCLD) regimen * A2B395 Tmod CAR T cells at the assigned dose
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 240 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 7.
- Kezdés
- 2025. máj. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc. 31.
- Fő szponzor
- A2 Biotherapeutics Inc.
- Betegségek
- Vastagbélrák, Tüdőrák, Fej-nyaki daganatok, Vesedaganat, Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT06682793
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 240
- 2025. máj. 22. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 31.) között
- 10 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior allogeneic stem cell transplant
- Prior solid organ transplant
- Radiotherapy within 28 days of A2B395 infusion
- History of interstitial lung disease including drug-induced interstitial lung disease and radiation pneumonitis that requires treatment with prolonged steroids or other immune suppressive agents within 1 year
Más betegség
- Has disease that is suitable for local therapy or able to receive standard of care therapy that is therapeutic and not palliative
- Cancer therapy within 3 weeks or 3 half lives of A2B395 infusion
- Unstable angina, arrhythmia, myocardial infarction, or any other significant cardiac disease within the last 6 months
- Any new symptomatic pulmonary embolism (PE) or a deep vein thrombosis (DVT) within 3 months of enrollment. Therapeutic dosing of anticoagulants is allowed for history of PE or DVT if greater than 3 months from time of enrollment, and adequately treated
Egyéb
- Requires supplemental home oxygen
- Females of childbearing potential who are pregnant or breastfeeding
- Subjects, both male and female, of childbearing potential who are not willing to practice birth control from the time of consent through 6 months post infusion of A2B395
Kiket keres a vizsgálat
- Appropriately enrolled in the BASECAMP-1 A2 Biotherapeutics, Inc. study, with tissue demonstrating LOH of HLA-A*02 by NGS (whenever possible from the primary site).
- Histologically confirmed recurrent unresectable, locally advanced, or metastatic CRC, NSCLC, HNSCC, TNBC, RCC, or other solid tumors with EGFR expression. Measurable disease is required with lesions of ≥1.0 cm by CT.
- Received previous required therapy for the appropriate solid tumor disease as described in the protocol
- Has adequate organ function as described in the protocol
- ECOG performance status of 0 to 1
- Life expectancy of ≥3 months
- Willing to comply with study schedule of assessments including long-term safety follow-up
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (10)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Ohio State University | Columbus | Egyesült Államok | Toboroz |
| Banner MD Anderson Cancer Center | Gilbert | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic | Jacksonville | Egyesült Államok | Toboroz |
| UCSD Moores Cancer Center | La Jolla | Egyesült Államok | Toboroz |
| UCLA Medical Center | Los Angeles | Egyesült Államok | Toboroz |
| NYU Langone Health | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic | Rochester | Egyesült Államok | Toboroz |
| Fred Hutch Cancer Center | Seattle | Egyesült Államok | Toboroz |
| Washington University | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
| Moffitt Cancer Center | Tampa | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.