Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06683053Fut, nem toboroz3. fázis

Evaluation of the Use of Empagliflozin in Patients with HF with PEF in a Cardiology Outpatient Department

Evaluation of the Use of Empagliflozin in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction in a Cardiology Outpatient Department

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate whether the use of a 25 mg dose of empagliflozin compared to the 10 mg dose used would bring additional benefits in the improvement outcomes of the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ SST), in the 6-minute walk test (6MWT) without causing significant side effects.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 5.
Kezdés
2023. márc. 17.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 29.
Fő szponzor
Conrado Roberto Hoffmann Filho
NCT-szám
NCT06683053

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 90
  • 2023. márc. 17. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient currently using SGLT2 antagonists
  • Female patient who is pregnant or considering becoming pregnant during the study or for 3 months after the last dose of study medication
  • Patients with a previous diagnosis of HFpEF who presents a low probability of diagnosis after being re-stratified by the previously mentioned score

Más betegség

  • Patient with a history of allergic reaction or significant sensitivity to empagliflozin

Laborértékek

  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR), using the Chronic Kidney Disease Epidemiology (CKD EPI) equation, with a cutoff of <20 mL/mm/1.73m2

Egyéb

  • Patient with type I DM
  • Patients that are breastfeeding
  • Patients considered by the investigator, for any reason, to be an unsuitable candidate for the study
  • Patients unable to walk or understand/comply with the study protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients >18 years old.
  • Echocardiogram with ejection fraction > 50%
  • Patients must present at least one of the following items to be included in the study: Patients with a previous diagnosis of Heart Failure with Reduced Ejection Fraction (HFrEF) who have improved on the echocardiogram to an ejection fraction above 50%, patients with a previous ejection fraction between 40-49% who have progressed to ejection fraction above 50%. For these groups there is no need to perform the score for heart failure with preserved ejetion fraction score (since the diagnosis of HF was already known). Patients with signs/symptoms of HFpEF, who present structural morphological changes such as left atrium enlargement or left ventricular hypertrophy (LVH).
  • After recently undergoing the score for heart failure with preserved ejetion fraction score (H2FPEF), patients who present scores that place them at least at an intermediate probability of HFpEF would be eligible for entry into the study.
  • Signing the consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Multidisciplinary Center for Specialized Education and Research Ltd.JoinvilleBrazíliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.