Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06683092Toboroz

Restarting Triple Therapy With Robust Monitoring for Adverse Events (RETRIAL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

RETRIAL is a multi-site observational study of people with Cystic Fibrosis (PWCF) ages 6 and up starting the new triple-therapy modulator (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor (VTD)), after having experienced neuropsychiatric events and/or liver injury while taking elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) that resulted in a modification or discontinuation of standard ETI dosing.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 8.
Kezdés
2025. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2028. márc.
Fő szponzor
Boston Children's Hospital
NCT-szám
NCT06683092

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
  • 18 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently, or prior history of, taking VTD
  • Is actively listed on any transplant list, or within 3 months post-transplant surgery
  • Currently, or prior history of, taking VTD

Más betegség

  • Any severe, decompensated liver disease (e.g. Child-Pugh, Class C)
  • Is actively listed on any transplant list, or within 3 months post-transplant surgery (any organ), or history of liver transplant

Életkor

  • If <12 years old, having another <12-year-old person in the same household consented into the study
  • If <12 years old, having another <12-year-old person in the same household consented into the study

Egyéb

  • RETRIAL-Mental Health:
  • Cannot access VTD
  • Unable or unwilling to follow protocol
  • Is currently pregnant (test not required)
  • Anticipated change in CF Care Centers in the next 6 months
  • Any situation that, in the opinion of the Investigator, would compromise the safety of the patient or the quality of the data.
    • RETRIAL-LIVER:
  • Cannot access VTD
  • Unable or unwilling to follow protocol
  • Is currently pregnant (test not required)
  • Anticipated change in CF Care Centers in the next 6 months
  • Any situation that, in the opinion of the Investigator, would compromise the safety of the patient or the quality of the data.
    • Caregiver Participant:
  • Any situation that, in the opinion of the Investigator, would compromise the safety of the patient or the quality of the data.

Kiket keres a vizsgálat

  • RETRIAL-Mental Health:
  • PWCF age 6 years and up (if age is < 12 years old, the PWCF's caregiver will complete daily diaries and surveys; see "Caregiver Participant Inclusion Criteria" below)
  • Eligible for VTD and intending to take it
  • Experienced new or worsening mental health symptoms after initiating ETI, which led to one of the following changes in treatment to currently taking:
    • No modulators
    • A modulator other than ETI
    • A flipped dose of ETI
    • A reduced dose of ETI
  • Willing to delay first VTD dose for short period of time to complete the Baseline assessments
  • Has access to a smart device (phone, tablet, etc.) capable of receiving messages with survey links
  • Is English-speaking.
    • RETRIAL-LIVER:
  • A person with CF age 6 years and up
  • Eligible for VTD and intending to take it
  • Experienced drug-induced liver injury (as defined by local care team) after initiating ETI, which led to one of the following changes in treatment to currently taking:
    • no modulators; or
    • a modulator other than ETI; or
    • a reduced or altered dose of ETI;
  • Willing to delay first VTD dose for short period of time to complete the Baseline assessments
  • Has access to a smart device (phone, tablet, etc.) capable of receiving messages with survey links
  • Is English-speaking.
  • Is a primary, daily caregiver of a person with CF under the age of 12 enrolled in the study
  • Has access to smart device (phone, tablet, etc.) capable of receiving messages with survey links
  • Is able to read and complete surveys and Daily Diary in English.

Életkor a regiszterben: 6 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MichiganAnn ArborEgyesült ÁllamokToboroz
Emory UniversityAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
Children's Hospital ColoradoAuroraEgyesült ÁllamokToboroz
Johns Hopkins UniversityBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
University of Alabama at BirminghamBirminghamEgyesült ÁllamokToboroz
Indiana UniversityBloomingtonEgyesült ÁllamokToboroz
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Boston Children's HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokToboroz
National Jewish HealthDenverEgyesült ÁllamokToboroz
Nemours Children'sJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Kansas University Medical CenterKansas CityEgyesült ÁllamokToboroz
Nemours Children'sOrlandoEgyesült ÁllamokToboroz
Nemours Children'sPensacolaEgyesült ÁllamokToboroz
University of Pittsburgh Medical CenterPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz
Seattle Children's HospitalSeattleEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University at St. LouisSt LouisEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Nemours Children'sWilmingtonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.