Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06684054Toborzás még nem indult

Studying the Senescent T Cell Features and Its Relationship with the Chemotherapy Efficacy in Young TNBC

Study of the Features of Senescent T Lymphocytes Induced by Chemotherapy and Its Relationship with the Efficacy of Neoadjuvant Chemotherapy in Young Triple-negative Breast Cancer Patients, a Single-center, Observational Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to learn about the features of senescent T lymphocytes induced by chemotherapy and its relationship with the efficacy of neoadjuvant chemotherapy in young triple-negative breast cancer (TNBC) patients. The main questions it aims to answer are: * What are the senescent features of peripheral T lymphocytes in young TNBC patients receiving neoadjuvant chemotherapy and the relationship with the efficacy of neoadjuvant chemotherapy? * What is the relationship between senescent T cells and adverse events, DFS and tumor infiltrating lymphocytes? 1. Participants will receive 6 cycles of docetaxel + adriamycin/epirubicin + cyclophosphamide (TEC/TAC) neoadjuvant chemotherapy, and radical mastectomy after chemotherapy. 2.5ml peripheral venous blood will be collected before chemotherapy, after 2 cycles of chemotherapy, before surgery, and six months after surgery. 3.Clinicopathological data, chemotherapy-related adverse events and prognostic information of patients should be collected during the study.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 21.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
NCT-szám
NCT06684054

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having surgery 3 months before enrollment,
  • Does not meet the indications for neoadjuvant chemotherapy or is unwilling to cooperate.

Más betegség

  • Stage IV patients or a history of other malignancies,
  • Having microbial infection or autoimmune disease have not been cured or having HBV, HIV infection,

Egyéb

  • Patients with insufficient clinicopathological data,

Kiket keres a vizsgálat

  • Female, age≤40 years old,
  • Invasive breast cancer confirmed by pathology, immunohistochemistry showed TNBC (ER-, PR-, HER2-),
  • Indications for neoadjuvant chemotherapy according to guidelines: tumor diameter > 2cm or with axillary lymph node metastasis or desiring breast-conserving surgery but should obtain negative surgical margins through neoadjuvant chemotherapy.

Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.