Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06684613Toboroz2. fázis

Integrating PrEP Decision Making Into Counseling in Sexual and Reproductive Health Clinics

Project Carmenta: Integrating PrEP Decision Making Into Counseling in Sexual and Reproductive Health Clinics

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study addresses the need for HIV prevention to be integrated into counseling visits at sexual and reproductive health clinics.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 30.
Kezdés
2026. márc. 11.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 1.
Fő szponzor
Yale University
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06684613

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. márc. 11. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Patients (inclusion):
  • Woman
  • Aged 18 years or older
  • Have a uterus
  • Do not have HIV (by self-report)
  • Not currently on PrEP
  • Comfortable conversing in English or Spanish
  • Able to participate in informed consent procedures
    • Patients (exclusion):
  • People who cannot become pregnant (i.e., have had a hysterectomy or tubal ligation)
  • People who wish to become pregnant (will not qualify for pregnancy prevention counseling)
  • Have a scheduled visit with a member of the investigative team (to minimize risk of potential ascertainment bias)
  • Participants of Aim 1 cannot participate in Aim 2.
    • Sexual and Reproductive Health clinicians will be included if they provide sexual and reproductive health patient care at any of the participating sites. Clinic staff will be included if they work at any of the participating sites and have patient-facing or non-patient-facing roles .

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale Clinical and Community ResearchNew HavenEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.