NCT06685276Toboroz2. fázis
Safety and Efficacy of Fruquintinib Plus Chidamide and Sintilimab in the Third and Later Line Treatment of MSS/pMMR Metastatic Colorectal Cancer
A Prospective Single-arm Phase Ib/II Study on the Safety and Efficacy of Fruquintinib Plus Chidamide and Sintilimab in the Third and Later Line Treatment of MSS/pMMR Metastatic Colorectal Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The prognosis of most patients with unresectable locally advanced or metastatic colorectal cancer (CRC) remains poor despite the advancements in chemotherapy and target therapy. CAPability-01 trial investigated the potential efficacy of combining the programmed cell death protein-1 (PD-1) monoclonal antibody sintilimab with the histone deacetylase inhibitor (HDACi) chidamide with or without the anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) monoclonal antibody bevacizumab in patients with unresectable chemotherapy-refractory locally advanced or metastatic microsatellite stable/proficient mismatch repair (MSS/pMMR) colorectal cancer. Based on the previous findings of CAPability-01, we will further evaluate the efficacy and safety of sintilimab and chidamide in combination with fruquintinib in the same setting.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 46 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 11.
- Kezdés
- 2024. aug. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- Dai, Guanghai
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06685276
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 46
- 2024. aug. 16. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent with any of the following conditions: uncontrolled hypertension, coronary artery disease, arrhythmias, and heart failure;
- Previous treatment with small molecule tyrosine kinase inhibitors for metastatic disease;
- Previous treatment with romidepsin;
- Previous treatment with immune checkpoint inhibitors for metastatic disease;
- Uncontrollable severe concurrent infections;
- Acute myocardial infarction, acute coronary syndrome, or CABG within 3 months before the first treatment;
Más betegség
- Subjects allergic to the study medication or any of its excipients;
Laborértékek
- Known human immunodeficiency virus (HIV) infection. Known clinically significant liver disease history, including viral hepatitis [known carriers of hepatitis B virus (HBV) must exclude active HBV infection, i.e., HBV DNA positive (>1×10\^4 copies/mL or >2000 IU/mL); known hepatitis C virus (HCV) infection and HCV RNA positive (>1×10\^3 copies/mL)];
Egyéb
- Unable to comply with the study protocol or procedures;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Patients whom the investigator deems inappropriate for inclusion in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Fully understand this study and voluntarily sign the informed consent form;
- Age between 18-75 years inclusive;
- Patients with histologically confirmed unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic colorectal adenocarcinoma;
- Failure of standard second-line systemic treatment with measurable lesions;
- Tumor tissue tested for microsatellite stability (MSS) or low microsatellite instability (MSI-L) by PCR, or confirmed pMMR by immunohistochemistry for DNA mismatch repair (MMR) protein (including MLH1, MSH2, MSH6, and PMS2 protein expression);
- ECOG performance status of 0-2, with no deterioration within 7 days;
- BMI≥18;
- Expected survival ≥3 months;
- Major organ functions meet the following requirements (no use of any blood components and growth factors within 14 days before enrollment):
- Absolute neutrophil count ≥1.5×109/L, white blood cells ≥4.0×109/L;
- Platelets ≥100×109/L;
- Hemoglobin ≥90g/L;
- Total bilirubin TBIL ≤1.5 times ULN;
- ALT and AST ≤5 times ULN;
- Urea/BUN and creatinine (Cr) ≤1.5×ULN (and creatinine clearance (CCr) ≥ 50mL/min);
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%;
- Corrected QT interval by Fridericia's formula (QTcF) <470 milliseconds.
- INR ≤1.5×ULN, APTT ≤1.5×ULN.
- Women of childbearing age must use effective contraception;
- Good compliance and cooperation with follow-up.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| China PLAGH | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.