Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06688292Befejeződött4. fázis

The Safety and Effectiveness of Taneasy and Actein in COPD Patients

A Randomized, Safety and Efficacy Study of Taneasy 600mg Granules and Actein Effervescent Tablets 600MG in COPD Subjects

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the safety and efficacy of Taneasy 600mg granules and Actein effervescent tablets 600MG administered twice daily for 14 days in treatment of COPD Disease.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 11.
Kezdés
2024. szept. 20.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 31.
Fő szponzor
Bun Yao Biotechnology Co., Ltd
NCT-szám
NCT06688292

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 42
  • 2024. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Joining any drug clinical trial within 3 months prior to dosing.

Más betegség

  • Subjects with known hypersensitivity to Acetylcysteine preparations.
  • Subjects with other serious medical diseases that are judged by the attending physician to affect the evaluation results (such as: tuberculosis, pneumonia, bronchial asthma, bronchiectasis, cor pulmonale, lung cancer, acute myocardial infarction, acute hepatitis, renal failure, etc.)

Egyéb

  • Pregnancy or breast-feeding woman.
  • Female subjects or their sexual partners do not use contraception during the trial.
  • Investigator considered to be inappropriate for enrollment.
  • Phenylketonuria (PKU).

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects aged older than 20~75 years old.
  • Able to sign informed consent prior to the study.
  • Subjects have COPD.

Életkor a regiszterben: 20 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Taichung Veterans General HospitalTaichungTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.