Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06688422Toboroz

Incentive Spirometry to Improve Outcomes in Lung Cancer Patients Undergoing Concurrent Chemotherapy and Radiation Therapy

Incentive Spirometry for Respiratory Enhancement Pilot Clinical Trial in Lung Cancer Patients Undergoing Concurrent Chemotherapy and Radiation Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if using an incentive spirometer can reduce lung problems in people with advanced lung cancer who are receiving chemotherapy and radiation therapy. The main questions the study aims to answer are: Does using an incentive spirometer lower the chances of developing lung inflammation (pneumonitis)? Does it improve overall survival and quality of life? Participants will: Use an incentive spirometer, a device that helps with deep breathing, 10 times every hour while awake. Continue using the spirometer daily during treatment and for up to three months after treatment. Complete quality of life assessments at the start of the study and at 3, 6, and 12 months. Researchers will compare the results to see if the incentive spirometer helps reduce lung problems and improves participants\' well-being during and after their cancer treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 9.
Kezdés
2024. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
The Cooper Health System
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06688422

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous lung or thoracic surgery
  • Home oxygen usage prior to enrolment
  • Prior exposure to drugs such as amiodarone, bleomycin, or immunotherapy

Más betegség

  • Radiological evidence of pleural effusion, pneumothorax, bullous emphysema, - or pneumonitis on staging imaging
  • Presence of active respiratory tract infection

Egyéb

  • Enrollment in another pulmonary intervention trial
  • Uncontrolled nausea and vomiting
  • Inability or unwillingness of individual to give written informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Confirmed diagnosis of advanced non-small-cell lung cancer
  • Performance status (ECOG 0-1)
  • Eligible for concurrent chemotherapy and radiation
  • 18 years or older

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MD Anderson Cancer Center at CooperCamdenEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.