NCT06688643Befejeződött
The Impact of Intrathecal Morphine Versus Continuous Epidural Analgesia on Return of Bowel Function in Patients Undergoing Laparoscopic Ileal Conduit
The Impact of Intrathecal Morphine Versus Continuous Epidural Analgesia on Return of Bowel Function in Patients Undergoing Laparoscopic Ileal Conduit : a Prospective, Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to compare the effects of intrathecal morphine (ITM) and continuous epidural analgesia (CEA) on bowel function recovery after Bricker surgery.This study was a prospective, randomized controlled trial that included 72 patients with bladder cancer undergoing elective Bricker surgery, who were randomly assigned to either the ITM group (n=36) or the CEA group (n=36). Postoperatively, patients in both groups received either ITM or CEA for pain management, and postoperative bowel function recovery time, pain scores, PONV, itching, and other indicators were recorded.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 58 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 11.
- Kezdés
- 2022. jan. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2024. nov. 1.
- Fő szponzor
- Xiaguang Duan
- Betegségek
- Hólyagrák, Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06688643
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 58
- 2022. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- allergies to any anesthetic agents used in this study
- hypersensitivity to pain
- a history of gastrointestinal disease
- sleep disorders
Egyéb
- refused to sign the consent form
- uncooperative were deemed ineligible for clinical evaluation
Kiket keres a vizsgálat
- All participants provided informed consent voluntarily
- ASA I-III
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Inner Mongolia Baogang Hospital | Baotou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.