Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06689878Toboroz

Mobile Cognitive Behavioral Therapy for Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to assess the feasibility and acceptability of "MAYA", a mobile cognitive behavioral therapy app for anxiety and mood disorders, in adults who have had a stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 13.
Kezdés
2025. febr. 25.
Elsődleges befejezés
2028. márc.
Fő szponzor
Weill Medical College of Cornell University
NCT-szám
NCT06689878

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2025. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of a bipolar or psychotic disorder
  • Current alcohol or substance use disorder
  • Severe depression and/or anxiety based on the initial evaluation and clinical judgment of the study doctor, which warrants a higher level of care and/or immediate referral to psychiatric services

Egyéb

  • Aphasia of moderate or greater severity (as determined during an eligibility evaluation)
  • Non-fluency in English
  • Active suicidal ideation
  • Current engagement in psychotherapy is not grounds for exclusion unless the individual's psychotherapy is primarily focused on CBT
  • Any other clinical or medical reason in the study doctor's initial screening evaluation that suggests the study is not appropriate for the participant

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 40-79
  • Presence of clinically-significant anxiety and/or depression (as determined by an eligibility evaluation)
  • Stroke that occurred 1 month or more prior to study initiation
  • Capacity to provide consent
  • No greater than mild cognitive difficulties based on an eligibility evaluation conducted as part of the study
  • If taking medication for depression and/or anxiety, must be on a stable dose for a minimum of 8 weeks prior to study initiation
  • Ability to use iPhone or iPad independently
  • Home internet access
  • Willingness to participate in the full study duration.

Életkor a regiszterben: 40 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Weill Cornell MedicineNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.