NCT06689878Toboroz
Mobile Cognitive Behavioral Therapy for Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to assess the feasibility and acceptability of "MAYA", a mobile cognitive behavioral therapy app for anxiety and mood disorders, in adults who have had a stroke.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 13.
- Kezdés
- 2025. febr. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc.
- Fő szponzor
- Weill Medical College of Cornell University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06689878
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 10
- 2025. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of a bipolar or psychotic disorder
- Current alcohol or substance use disorder
- Severe depression and/or anxiety based on the initial evaluation and clinical judgment of the study doctor, which warrants a higher level of care and/or immediate referral to psychiatric services
Egyéb
- Aphasia of moderate or greater severity (as determined during an eligibility evaluation)
- Non-fluency in English
- Active suicidal ideation
- Current engagement in psychotherapy is not grounds for exclusion unless the individual's psychotherapy is primarily focused on CBT
- Any other clinical or medical reason in the study doctor's initial screening evaluation that suggests the study is not appropriate for the participant
Kiket keres a vizsgálat
- Age 40-79
- Presence of clinically-significant anxiety and/or depression (as determined by an eligibility evaluation)
- Stroke that occurred 1 month or more prior to study initiation
- Capacity to provide consent
- No greater than mild cognitive difficulties based on an eligibility evaluation conducted as part of the study
- If taking medication for depression and/or anxiety, must be on a stable dose for a minimum of 8 weeks prior to study initiation
- Ability to use iPhone or iPad independently
- Home internet access
- Willingness to participate in the full study duration.
Életkor a regiszterben: 40 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Weill Cornell Medicine | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.