NCT06690398Toboroz3. fázis
Multicenter Study of Lumateperone for the Treatment of Irritability Associated With Autism Spectrum Disorder in Pediatric Patients
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of Lumateperone in the Treatment of Irritability Associated With Autism Spectrum Disorder in Pediatric Patients 5 to 17 Years of Age
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study in pediatric patients aged 5 to 17 years with a primary diagnosis of irritability associated with Autism Spectrum Disorder (ASD) based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition Text Revision (DSM-5-TR) and confirmed by the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia Present and Lifetime Version (K-SADS-PL).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 160 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 13.
- Kezdés
- 2024. nov. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 21.
- Fő szponzor
- Intra-Cellular Therapies, Inc.
- Betegségek
- Autizmus spektrumzavar
- NCT-szám
- NCT06690398
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 160
- 2024. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 21.) között
- 39 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Has a primary psychiatric diagnosis other than ASD. Exceptions include:
- Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). If a patient is taking medication(s) for ADHD, they must be on a stable treatment regimen of these medication(s) for 30 days prior to screening and the treatment regimen is expected to remain stable throughout the study. This must be confirmed by the Investigator and noted in the source records.
- Mild and moderate intellectual disability based on Investigator judgment and DSM-5 criteria (severe and profound intellectual disability are excluded).
- In the opinion of the Investigator, the patient has a significant risk for suicidal behavior during their participation in the study or
- At Screening, the patient scores "yes" on Suicidal Ideation Items 3, 4, or 5 of the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) within 6 months prior to Screening or, at Baseline, the patient scores "yes" on Suicidal Ideation Items 3, 4, or 5 since the Screening Visit;
- At Screening, the patient has had 1 or more suicidal attempts within the 2 years prior to Screening; or
- The patient is considered to be an imminent danger to themselves or others.
Más betegség
- History or current diagnosis of Rett syndrome or Fragile X syndrome;
Kiket keres a vizsgálat
- All patients must have a legally authorized representative LAR (eg, parent or legal guardian) who is willing and able to be responsible for the safety and well-being of the patient, provide information about the patient's condition, and accompany the patient to study visits.
- Able to provide consent as follows:
- The patient's LAR must provide written, informed consent.
- When developmentally appropriate based on Investigator judgment, the patient should provide written assent.
- Male or female patients 5 to 17 years of age. Currently, only patients aged 13 to 17 years will be eligible for enrollment.
- Meet Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition Text Revision (DSM-5-TR) primary diagnosis of ASD as confirmed by the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children-Present and Lifetime Version (K-SADS-PL);
- ABC-I subscale score of >18 at Screening and Baseline;
- CGI-S score > 4 with respect to irritability associated with ASD at Screening and Baseline.
Életkor a regiszterben: 5 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (39)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Clinic of Neurology and Psychiatry for Children and Youth | Belgrade | Szerbia | Toboroz |
| Institute of Mental Health Serbia 1 | Belgrade | Szerbia | Toboroz |
| Institute of Mental Health Serbia | Belgrade | Szerbia | Toboroz |
| University Clinical Center NIS | Niš | Szerbia | Toboroz |
| Advanced Research Center, Inc. | Anaheim | Egyesült Államok | Toboroz |
| REX Clinical Trials LLC | Beaumont | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwest Clinical Research Center | Bellevue | Egyesült Államok | Toboroz |
| Massachusetts General Hospital | Boston | Egyesült Államok | Befejeződött |
| MCB Clinical Research Centers LLC | Colorado Springs | Egyesült Államok | Befejeződött |
| Harmonex Neuroscience Research | Dothan | Egyesült Államok | Toboroz |
| Revive Research Institute | Elgin | Egyesült Államok | Toboroz |
| North Pointe Psychiatry | Flower Mound | Egyesült Államok | Befejeződött |
| Royal Palm Clinical Research | Fort Myers | Egyesült Államok | Felfüggesztve |
| Sarkis Clinical Trials | Gainesville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Charak Center for Health and Wellness | Garfield | Egyesült Államok | Toboroz |
| Kaleidoscope Clinical Research | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Green Leaf Clinical Trials | Jacksonville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Vector Clinical Trials | Las Vegas | Egyesült Államok | Toboroz |
| Columbus Clinical Services LLC | Miami | Egyesült Államok | Toboroz |
| Anchor Medical Research LLC | Miami | Egyesült Államok | Toboroz |
| South Florida Research Phase I-IV | Miami | Egyesült Államok | Toboroz |
| Diverse Clinical Research LLC | Miami | Egyesült Államok | Toboroz |
| Links Clinical Trials | Miami | Egyesült Államok | Toboroz |
| The Angel Medical Research Corporation | Miami Gardens | Egyesült Államok | Toboroz |
| Access Clinical Trials | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Excell Research, Inc. | Oceanside | Egyesült Államok | Toboroz |
| Clinical Research Partners, LLC | Petersburg | Egyesült Államok | Toboroz |
| Southwest Autism Research and Resource Center | Phoenix | Egyesült Államok | Toboroz |
| AIM Trials | Plano | Egyesült Államok | Toboroz |
| Inland Psychiatric Medical Group, Inc. | Redlands | Egyesült Államok | Toboroz |
| Perceptive Pharma Research | Richmond | Egyesült Államok | Toboroz |
| Midwest Research Group | Saint Charles | Egyesült Államok | Toboroz |
| CenExeli Research LLC | Savannah | Egyesült Államok | Toboroz |
| Southern Illinois University School of Medicine | Springfield | Egyesült Államok | Felfüggesztve |
| Buena Park Research | Upland | Egyesült Államok | Befejeződött |
| Next Level Clinical Trials, LLC | West Covina | Egyesült Államok | Toboroz |
| Westlake Brain Health | Westlake | Egyesült Államok | Befejeződött |
| Health Synergy Clinical Research | West Palm Beach | Egyesült Államok | Toboroz |
| UMass Memorial Healthcare | Worcester | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.