Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06690398Toboroz3. fázis

Multicenter Study of Lumateperone for the Treatment of Irritability Associated With Autism Spectrum Disorder in Pediatric Patients

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of Lumateperone in the Treatment of Irritability Associated With Autism Spectrum Disorder in Pediatric Patients 5 to 17 Years of Age

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study in pediatric patients aged 5 to 17 years with a primary diagnosis of irritability associated with Autism Spectrum Disorder (ASD) based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition Text Revision (DSM-5-TR) and confirmed by the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia Present and Lifetime Version (K-SADS-PL).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 13.
Kezdés
2024. nov. 22.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 21.
Fő szponzor
Intra-Cellular Therapies, Inc.
NCT-szám
NCT06690398

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2024. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 21.) között
  • 39 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has a primary psychiatric diagnosis other than ASD. Exceptions include:
    • Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). If a patient is taking medication(s) for ADHD, they must be on a stable treatment regimen of these medication(s) for 30 days prior to screening and the treatment regimen is expected to remain stable throughout the study. This must be confirmed by the Investigator and noted in the source records.
    • Mild and moderate intellectual disability based on Investigator judgment and DSM-5 criteria (severe and profound intellectual disability are excluded).
  • In the opinion of the Investigator, the patient has a significant risk for suicidal behavior during their participation in the study or
    • At Screening, the patient scores "yes" on Suicidal Ideation Items 3, 4, or 5 of the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) within 6 months prior to Screening or, at Baseline, the patient scores "yes" on Suicidal Ideation Items 3, 4, or 5 since the Screening Visit;
    • At Screening, the patient has had 1 or more suicidal attempts within the 2 years prior to Screening; or
    • The patient is considered to be an imminent danger to themselves or others.

Más betegség

  • History or current diagnosis of Rett syndrome or Fragile X syndrome;

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients must have a legally authorized representative LAR (eg, parent or legal guardian) who is willing and able to be responsible for the safety and well-being of the patient, provide information about the patient's condition, and accompany the patient to study visits.
  • Able to provide consent as follows:
    • The patient's LAR must provide written, informed consent.
    • When developmentally appropriate based on Investigator judgment, the patient should provide written assent.
  • Male or female patients 5 to 17 years of age. Currently, only patients aged 13 to 17 years will be eligible for enrollment.
  • Meet Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition Text Revision (DSM-5-TR) primary diagnosis of ASD as confirmed by the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children-Present and Lifetime Version (K-SADS-PL);
  • ABC-I subscale score of >18 at Screening and Baseline;
  • CGI-S score > 4 with respect to irritability associated with ASD at Screening and Baseline.

Életkor a regiszterben: 5 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (39)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinic of Neurology and Psychiatry for Children and YouthBelgradeSzerbiaToboroz
Institute of Mental Health Serbia 1BelgradeSzerbiaToboroz
Institute of Mental Health SerbiaBelgradeSzerbiaToboroz
University Clinical Center NISNišSzerbiaToboroz
Advanced Research Center, Inc.AnaheimEgyesült ÁllamokToboroz
REX Clinical Trials LLCBeaumontEgyesült ÁllamokToboroz
Northwest Clinical Research CenterBellevueEgyesült ÁllamokToboroz
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokBefejeződött
MCB Clinical Research Centers LLCColorado SpringsEgyesült ÁllamokBefejeződött
Harmonex Neuroscience ResearchDothanEgyesült ÁllamokToboroz
Revive Research InstituteElginEgyesült ÁllamokToboroz
North Pointe PsychiatryFlower MoundEgyesült ÁllamokBefejeződött
Royal Palm Clinical ResearchFort MyersEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
Sarkis Clinical TrialsGainesvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Charak Center for Health and WellnessGarfieldEgyesült ÁllamokToboroz
Kaleidoscope Clinical ResearchHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Green Leaf Clinical TrialsJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Vector Clinical TrialsLas VegasEgyesült ÁllamokToboroz
Columbus Clinical Services LLCMiamiEgyesült ÁllamokToboroz
Anchor Medical Research LLCMiamiEgyesült ÁllamokToboroz
South Florida Research Phase I-IVMiamiEgyesült ÁllamokToboroz
Diverse Clinical Research LLCMiamiEgyesült ÁllamokToboroz
Links Clinical TrialsMiamiEgyesült ÁllamokToboroz
The Angel Medical Research CorporationMiami GardensEgyesült ÁllamokToboroz
Access Clinical TrialsNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Excell Research, Inc.OceansideEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Research Partners, LLCPetersburgEgyesült ÁllamokToboroz
Southwest Autism Research and Resource CenterPhoenixEgyesült ÁllamokToboroz
AIM TrialsPlanoEgyesült ÁllamokToboroz
Inland Psychiatric Medical Group, Inc.RedlandsEgyesült ÁllamokToboroz
Perceptive Pharma ResearchRichmondEgyesült ÁllamokToboroz
Midwest Research GroupSaint CharlesEgyesült ÁllamokToboroz
CenExeli Research LLCSavannahEgyesült ÁllamokToboroz
Southern Illinois University School of MedicineSpringfieldEgyesült ÁllamokFelfüggesztve
Buena Park ResearchUplandEgyesült ÁllamokBefejeződött
Next Level Clinical Trials, LLCWest CovinaEgyesült ÁllamokToboroz
Westlake Brain HealthWestlakeEgyesült ÁllamokBefejeződött
Health Synergy Clinical ResearchWest Palm BeachEgyesült ÁllamokToboroz
UMass Memorial HealthcareWorcesterEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.