NCT06691191Toboroz4. fázis
Switching From Dual Antiplatelet Therapy to Monotherapy With Potent P2Y12 Inhibitors
Switching From Dual Antiplatelet Therapy to Monotherapy With Potent P2Y12 Inhibitors: Pharmadodynamic Comparison Between Prasugrel and Ticagrelor Monotherapy. The Switching Antiplatelet -7 (SWAP-7) Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Ticagrelor currently represents the most tested and commonly used P2Y12 inhibitor monotherapy following percutaneous coronary intervention. The purpose of this study is to conduct a head-to-head comparison on the pharmacodynamic efficacy of ticagrelor-based and prasugrel-based single antiplatelet therapy. To determine if the PD profiles of ticagrelor- and prasugrel-based SAPT are comparable, we aim to conduct a non-inferiority study between the two strategies.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 48 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 14.
- Kezdés
- 2025. jan. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- University of Florida
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06691191
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 48
- 2025. jan. 8. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior history of stent thrombosis
- On treatment with any oral anticoagulant or chronic low-molecular-weight heparin (at venous thrombosis treatment, not for prophylaxis)
Más betegség
- History of stroke/TIA
- History of intracranial hemorrhage
- Patients with known coagulation disorders
- Known severe hepatic impairment
- Hypersensitivity to prasugrel or ticagrelor
Életkor
- Age > 75 years old
- Pregnant and breastfeeding persons [persons of childbearing age must use reliable birth control (i.e., oral contraceptives) while participating in the study]. If the potential subject is a person of childbearing potential, a pregnancy test will be done. If the subject is pregnant, participation in this study will end.
Egyéb
- PCI within 90 days.
- Weight < 60 kg
Kiket keres a vizsgálat
- Patients on DAPT with aspirin plus prasugrel 10 mg or ticagrelor 90 mg bid as per standard of care at least 90 days after PCI.
- Age between 18 and 75 years old
- Able to provide written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Florida - Jacksonville | Jacksonville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.