NCT06691217Toboroz2. fázis
Effects of IL-1 Beta Inhibition on Vascular Inflammation in TET2 Clonal Hematopoiesis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary goal of this clinical trial is to test the hypothesis that the drug canakinumab (anti-IL-1B monoclonal antibody) decreases vascular inflammation when used by people with a history of coronary artery disease, including those with and without TET2 mutations.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 14.
- Kezdés
- 2026. márc. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jan. 1.
- Fő szponzor
- Massachusetts General Hospital
- NCT-szám
- NCT06691217
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 120
- 2026. márc. 24. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- placement of a drug-eluting stent in a proximal coronary arterial segment <180 days before baseline imaging
- prior coronary artery bypass grafting
- current treatment with prescription, systemic (oral, IV [intravenous], or IM [intramuscular]) steroids or anti-inflammatory/immune suppressant medical therapies (including colchicine but excluding topical therapies, UV therapy, ASA-derivative therapies, or NSAIDS) for autoimmune/inflammatory diseases, post-transplant care, asthma, or pain
- use of oral steroids or prescription oral anti-inflammatory/immune suppressant medication for >7 days within the past 1 month
- use of IV or IM steroids or IV or IM anti-inflammatory/immune suppressant medication within the past 3 months
- use of phosphodiesterase type 5 inhibitor AND refusal to abstain from use of these medications within the 5 days prior to scheduled CCTA scan
- significant radiation exposure (40msV) received within the past 12 months
- concurrent enrollment in another research study judged by the investigators to interfere with the current study
- live vaccinations within 3 months prior to randomization visit or live vaccinations planned during the trial
Más betegség
- history of blood malignancy or current solid-tumor malignancy
- history of organ or stem cell transplantation
- known allergy to dextran's and/or DTPA and/or radiometals and/or severe allergy to iodinated contrast media
- history or evidence of tuberculosis (TB) (active or latent) infection or risk factor for TB
- active bacterial, fungal or viral infection at the time of enrollment or history of recurrent infections
Laborértékek
- estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 45 ml/min/1.73 m2
- known active or recurrent hepatic disease (including cirrhosis or ALT/AST levels >3 times the upper limit oof or total bilirubin >2 times the upper limits of normal)
Egyéb
- pregnancy or breastfeeding
- contraindications to nitroglycerin known narrow angle glaucoma, or known severe aortic stenosis
- suspected or proven immunocompromised state
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years or older
- Coronary artery disease, defined as prior heart attack, coronary stent procedure >180 days before baseline imaging, or advanced subclinical coronary atherosclerosis (coronary artery calcium score ≥300 Agatston units, CAD-RADS 3 or greater atherosclerosis on coronary CT angiography, or qualitatively severe coronary artery calcification identified on non-gated CT imaging)
- Presence of either TET2 mutations or no myeloid driver mutations on prior sequencing
- TET2-mutant myelodysplastic syndrome (MDS) or dysplastic-type chronic myelomonocytic leukemia (CMML) participants only must meet all of the following criteria:
- Very low, low, or moderate-low risk for disease progression according to IPSS-M (score ≤0)
- Peripheral blood blasts <2% and bone marrow blasts <5%
- WBC <13 ×10⁹/L
- ANC ≥1.0 ×10⁹/L
- Hemoglobin ≥10 g/dL
- Platelet count ≥50 ×10⁹/L
- No clinically significant transfusion requirement attributable to MDS/CMML, defined as receipt of <2 units of RBCs and no platelet transfusions during the 8 weeks preceding screening (excluding transfusions for acute bleeding, surgery, or another transient intercurrent condition)
- In the judgment of the treating oncologist, clinically stable disease for which disease-modifying therapy is not anticipated to be required within the subsequent 24 months
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Massachusetts General Hospital | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.