Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06691555Toboroz

Long-term Safety and Efficacy of a Modified Suprachoroidal Silicone Tube (SST) Shunt

The Long-term Safety and Efficacy of a Modified Suprachoroidal Silicone Tube (SST) Shunt in Patients with Primary Open-angle Glaucoma (POAG) and Pseudo-exfoliative Glaucoma (PXG) Over an Extended Follow-up Period

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to evaluate the long-term safety and efficacy of a modified suprachoroidal silicone tube (SST) shunt in treating patients with primary open-angle glaucoma (POAG) and pseudo-exfoliative glaucoma (PXG). The main questions it aims to answer are: Does the SST shunt maintain intraocular pressure (IOP) reduction over an extended follow-up period? What is the effect of the SST shunt on endothelial cell count (ECC) and overall corneal health? Participants will: Undergo intraocular pressure (IOP) measurements Have their endothelial cell count (ECC) evaluated Complete assessments of best corrected visual acuity (BCVA) Be assessed for C/D ratio Be monitored for adverse events or shunt-related complications over time

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
66 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 9.
Kezdés
2024. nov. 8.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 30.
Fő szponzor
Davinci LTD
NCT-szám
NCT06691555

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 66
  • 2024. nov. 8. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Condition that could impact the ability of the participant to attend a follow-up visit as per the discretion of the investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Previously were treated with Suprachoroidal silicone tube shunt
  • Willing and able to participate in this cross sectional observational follow up
  • Participant capable of giving informed consent

Életkor a regiszterben: 40 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Davinci Eye Center, LTDTbilisiGrúziaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.