Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06691971Toboroz

AeviceMD for Detection of Wheeze in Pediatric and Adult Populations

A Pilot Study to Assess Aevice Medical Device for Detection of Wheeze in Pediatric and Adult Populations

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Respiratory signs and symptoms consisting of wheeze, cough, and breathlessness are obtained in a manual fashion through history taking and physical examination by the healthcare professional. Auscultation of the lung assesses airflow through the trachea-bronchial tree and is helpful in diagnosing various respiratory disorders. AeviceMD is a wearable device that can acquire and process lung sounds, thus assisting in the detection of abnormal lung sounds. The primary objective of this study is to determine if AeviceMD can detect wheeze of pediatrics and adults as accurately as a physician through auscultation. The secondary objective is to investigate if AeviceMD can be used for remote auscultation of breath sounds.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 14.
Kezdés
2023. jún. 29.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Aevice Health Pte. Ltd.
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT06691971

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2023. jún. 29. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any other significant disease or disorder which, in the opinion of the Investigator, may either put the subjects at risk because of participation in the study, or may influence the result of the study, or the subject's ability to participate in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • The subject is willing and/or parents/guardians are able to give informed consent for participation in the study.
  • Male or Female, aged ≥ 3 years.
  • Diagnosed with acute asthma exacerbation by an ED provider.

Életkor a regiszterben: 3 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Montefiore Medical CenterThe BronxEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.