Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06692140Toboroz

Comparison of an Ultra-low Strut Thickness Everolimus-eluting Biodegradable Polymer Stent Versus Durable Polymer Everolimus-eluting Stents in Patients Treated With Percutaneous Coronary Intervention

Randomized Comparison of an Ultra-low Strut Thickness Everolimus-eluting Biodegradable Polymer Stent Versus Durable Polymer Everolimus-eluting Stents in Patients Treated With Percutaneous Coronary Intervention in an All Comer Population (The SORT OUT XII Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this randomized study is to compare the safety and efficacy of the ultra-low strut thickness everolimus-eluting biodegradable polymer Evermine50 stent to the everolimus-eluting family stents (durable polymer everolimus-eluting Xience or Promus stents) in a population-based setting with coronary artery stenosis treated with percutaneous coronary intervention

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3150 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 12.
Kezdés
2024. nov. 16.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 1.
Fő szponzor
Odense University Hospital
NCT-szám
NCT06692140

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 3150
  • 2024. nov. 16. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Allergic to study related treatment

Életkor

  • Age < 18 years

Egyéb

  • Not able to consent to study participating (eg. intubated patients)
  • Unstable circuit or in cardiogenic shock and therefore not able to understand the information and purpose of the study
  • Do not speak Danish
  • Already included in the SORT OUT XII study
  • Life expectancy <1 year

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients aged ≥18 years who are eligible for treatment with one or several drug-eluting coronary stents

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aalborg University HospitalAalborgDániaToboroz
Aarhus University HospitalAarhusDániaToboroz
Odense University HospitalOdenseDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.