NCT06692686Toboroz
AFO Prescription to Optimize Post-Stroke Function
The Development of Patient-Centered Clinical AFO Prescription Guidelines to Optimize Post-Stroke Function and Quality of Life
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The overall goal of this study is to attain the highest possible health-related quality of life for individuals with lower-limb impairment through a clinical trial examining three different modern carbon fiber ankle-foot orthosis (AFO) treatment options targeting the rehabilitation of individuals post-stroke. To achieve this goal, the investigators will: 1. Identify the factors that significantly contribute to an individual's highest potential quality of life when considering each of the three available AFO design options, and 2. Develop prediction models of clinical performance using biomechanical function linked to the three AFO designs. Participants will be asked to: * Wear each of the three modern AFO designs for one month, after receiving therapy training and * Complete questionnaires and performance tests with each AFO. In addition, the subset of individuals participating in goal 2) will also be asked to: * Perform biomechanical analyses using high-speed cameras and force plates during different walking and balance tests with each AFO design.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 7.
- Kezdés
- 2025. júl. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt.
- Fő szponzor
- University of Texas at Austin
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06692686
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 120
- 2025. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2027. okt.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- having a condition that could significantly limit ambulation, including severe osteoarthritis, rheumatoid arthritis, congestive heart failure, or pre-existing neurological disorder other than post-stroke
Egyéb
- having cognitive deficits that preclude their ability to provide consent for participation
- having an ankle plantar flexion contracture equal to or greater than 15 degrees plantar flexion with full knee extension
Kiket keres a vizsgálat
- be a minimum of three months post-stroke
- be greater than 18 years of age
- have been prescribed either a semi-rigid or a custom-made articulating AFO
- wear their prescribed AFO for all primary mobility activity outside the house
- be able to walk at least 20 meters without manual assistance
- walk at least 10 meters per minute (12% of normal velocity) during a 6-meter self-selected velocity walking test.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical University of South Carolina | Charleston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Rancho Research Institute | Downey | Egyesült Államok | Toboroz |
| Hanger Clinic | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Brooks Rehabilitation | Jacksonville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.