Characterizing the Pathophysiological Role of the Pallido-thalamocortical Motor Pathway in Parkinson's Disease.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

When a patient gets DBS surgery, the neurosurgeon makes a hole in the skull through which they can put the DBS lead down in deep parts of the brain that help control movement. For this study, research participants will also have an ECoG strip put through the same hole (no extra holes are being made for research purposes). The ECoG strip is a little less than half an inch wide, and a little more than 2.5 inches long. It is very, very thin; it is a thin plastic film with flat metal sensors that can record the electrical activity in the brain. The ECoG strips are FDA approved. The neurosurgeon will slide the ECoG strip under the skull but on top of the brain, over another area of the brain that helps control hand/arm movement (motor cortex), so that the study team can record the activity there. The study team will record brain activity from the DBS lead and the ECoG strip simultaneously to try to understand how the brain communicates and sends information. The study team will check that the ECoG strip is in the right place by delivering a very small electrical pulse to the wrist. If the ECoG strip is in the correct location, this electrical pulse will show up on the brain activity being recorded by the sensors in the ECoG strip. Fluoroscopy (i.e. X-ray images that can be taken quickly) will also be done at the end of the surgery to help confirm the location of the ECoG strip. During fluoroscopy, an X-ray beam is used to track a contrast agent ("X-ray dye") through the body, so that the body can be seen in detail. This involves some radiation exposure for the participant, so this is described in the consent form. Patients who want to sign up for the study will not be allowed to do so if they have had other radiation exposures within the past year that would go over a safe limit when added to the amount of radiation expected from the fluoroscopy for this study.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 25
• 2024. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek idiopátiás Parkinson-kórjuk van, és akiknek a rutin ellátás részeként már tervezett DBS-műtétjük van az UMN-nél.

Életkor

21 és 75 év között

Nem

Minden nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Idiopátiás Parkinson-kór, tervezett DBS-műtéttel az UMN-nél.

Korábbi kezelés

A DBS-műtétnek a rutin klinikai ellátás részeként tervezettnek kell lennie.

A részvétel fő kizáró okai

• Más jelentős idegrendszeri betegség, amely összezavarhatja a Parkinson-kórral járó agyi változásokat
• Demencia a kórelőzményben
• Terhes nők
• Az elmúlt évben kutatási célú sugárterhelés, amely a vizsgálatban használt röntgenfelvétel sugárdózisával együtt nem lenne biztonságos
• A műtét utáni szövődmények vagy mellékhatások, amelyek a biztonságot érintik vagy összezavarják a kísérletet

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 21 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat