NCT06692972Toboroz
The Regression Pattern of Primary Lesions in Lung Cancer After Definitive Radiotherapy
Exploration of and Model Establishment of the Regression Pattern of Primary Lesions in Lung Cancer After Definitive Radiotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Definitive radiotherapy is one of the important methods for inoperable locally advanced lung cancer. The recommended dose for definitive radiotherapy is 60-70Gy, and the optimal dose is still uncertain. Residual lesion after radiotherapy is a risk factor for recurrence. High doses to targeted tumor areas can effectively improve the local control rate, while minimizing toxic side effects. The regression pattern of primary lesions in lung caner after radiotherapy has not been clarified. This study intends to retrospectively collect clinical data of lung cancer patients with definitive radiotherapy, and explore the pattern of tumor regression after radiotherapy. It will help optimize the radiotherapy plan for lung cancer, so as to improve the efficacy and prognosis.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 13.
- Kezdés
- 2024. dec. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2025. ápr. 30.
- Fő szponzor
- China-Japan Friendship Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06692972
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2024. dec. 25. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 30.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat visszamenőleg áttekinti azoknak a felnőtteknek az adatait, akik II-III. stádiumú tüdőrákkal teljes dózisú sugárkezelést kaptak a tüdődaganatra. Azt vizsgálja, hogyan zsugorodik a daganat a kezelés után.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- II-III. stádiumú tüdőrák, egyértelmű kórszövettani lelettel vagy kórlapi dokumentációval. A tüdődaganatnak mérhetőnek kell lennie.
- Korábbi kezelés
- A tüdődaganat definitív sugárkezelésén át kellett esnie: hagyományos frakcionálású sugárkezelés ≥50Gy dózissal, vagy sztereotaxiás sugárkezelés ≥100Gy biológiailag effektív dózissal. A sugárkezelés előtt nem lehetett műtétje.
A részvétel fő kizáró okai
- A tüdődaganat műtéti vagy ablatív kezelése a sugárkezelés előtt
- A sugárkezelés nem fejeződött be, és a kapott dózis nem érte el a definitív dózist
- A sugárkezelés előtti és utáni képalkotó adatok nem szerezhetők be
- Egyéb, a vizsgáló szerint a bevonást kizáró állapot
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Before radiotherapy, the primary lesion of the lung had received local treatment such as surgery or ablative treatment;
- The radiotherapy plan was not completed, and the actual dose received did not reach the definitive dose (defined as conventional fractionation radiotherapy with dose <50Gy, stereotactic radiotherapy with biologically effective dose <100Gy)；
Más betegség
- Other conditions considered by the investigator to be inappropriate for enrollment.
Egyéb
- Required imaging data cannot be obtained;
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years old;
- Stage II-III lung cancer with a clear pathological diagnosis report or medical record, not undergoing surgery before radiotherapy;
- The primary lung lesion received definitive radiotherapy (defined as conventional fractionation radiotherapy with dose ≥50Gy, stereotactic radiotherapy with biologically effective dose ≥100Gy);
- The target lesion of the lung receiving radiotherapy can be measured;
- Imaging data can be obtained before and after radiotherapy;
- Complete radiotherapy as planned, or the actual received dose has reached the defined definitive dose.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| China-Japan Friendship Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
| Renmin Hospital of Wuhan University | Wuhan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.