NCT06693466Toborzás még nem indult
Huntington's Disease and Pain
Pain Processing and Pain Assessment in Huntington's Disease a Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this pilot study is to assess the feasibility of three internationally agreed pain test batteries in patients with Huntington Disease. The pain test batteries are developed to collect data about the facial expression of pain, body movements and vocalization of (non-) painful stimuli, and to collect data for testing the pain inhibition and facilitation. The study population will include 20 patients with genetically confirmed, adult-onset HD, in stage 1 (n=10) and stages 2 - 3 of HD (n = 10).
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 5.
- Kezdés
- 2025. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- Leiden University Medical Center
- Betegségek
- Huntington-kór
- NCT-szám
- NCT06693466
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 20
- 2025. jan. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients in the late stage of the disease (UDHRS-TFC score <3).
- Have medical, psychiatric, or other conditions (other than HD) that, according to the investigator, may compromise the patient's ability to understand the patient information sheet, to give informed consent, to comply with all study requirements, or to perform study assessments.
- Have a history of (in the past year) or current (ab)use of any drug, alcohol or medication that, in the opinion of the investigator, may seriously interfere with the primary objectives of the study.
Életkor
- Juvenile and Pediatric Huntington's Disease (age at onset <21 years).
Egyéb
- The presence of a sensorimotor neuropathy or any another disturbance significantly disturbing the somatosensory systems, based on medical history and/or clinical examination, that can interfere with the pain test battery.
- Women who are pregnant or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Genetically and clinically confirmed Adult-onset HD patients (≥ 21 years, CAG repeats ≥ 36; DCL of 4).
- Good general health apart from having HD. Note: Patients with chronic illness (e.g. hypertension) will be eligible if the illness is stable and well-controlled according to the investigator that will not impact the primary objectives of the study.
- Able to give written informed consent
Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Leiden University Medical Center | Leiden | Hollandia | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Pain processing and pain assessment in Huntington's disease: Study protocol of the Huntington's disease - PAIN study.PLoS One · 2026 · PMID 41961860
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.