NCT06694935Toboroz1. fázis
A Phase 1b Study of QX1206 in T2DM Patients With NAFLD
A Phase 1b Study of QX1206 in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Patients With Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an open label phase 1b trial of QX1206 in patients with T2DM and with NAFLD. Laboratory tests and other measurements will be assessed prior to the first dose of study treatment and throughout the study to determine the recommended phase 2 dose. In addition, the preliminary effects of QX1206 on antidiabetic activity and other metabolic parameters will also be evaluated.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 52 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 4.
- Kezdés
- 2025. jan. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl.
- Fő szponzor
- 1Globe Health Institute
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség, Zsírmáj (MASLD/MASH)
- NCT-szám
- NCT06694935
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 52
- 2025. jan. 6. és az elsődleges befejezés (2025. júl.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient takes drugs historically associated with NAFLD and other known hepatotoxins
- Treatment with drugs (e.g., vitamin E > 400 IU/day) or herbal supplements with potential anti-NAFLD effect
Más betegség
- Uncontrolled diabetes
- Patients with an active, serious medical disease that limit activities of daily living
- Patients with current, significant alcohol consumption or a history of significant alcohol consumption
Laborértékek
- Patients with any of the following clinical laboratory abnormalities at screen and confirmed by a single repeat if deemed necessary:
- Fasting triglycerides > 500 mg/dL
- Fasting direct LDL-C > 190 mg/dL
- AST > 5.0 × upper limit of normal (ULN)
- ALT > 5.0 × ULN
- Alkaline phosphatase (ALP) ≥ 2 × ULN
- HbA1c > 10.5%
- Fasting plasma glucose (FPG) > 240 mg/dL (13.3 mmol/L)
- Platelets count < 140,000/mm\^3
Kiket keres a vizsgálat
- Signed written informed consent must be obtained and documented
- 18 years of age and < 65 years old
- BMI ≥ 18 kg/m\^2 and < 45 kg/m\^2
- T2DM diagnosed per 2021 American Diabetes Association criteria
- Diagnosis of NAFLD
- For male or female patients of child producing potential: must agree to use contraception or take measures to avoid pregnancy during the study
- Women of child-bearing potential (WOCBP) must have a negative pregnancy test
- Serum creatinine < 1.5×ULN or creatinine clearance ≥ 60 ml/min
- Participating patients must be able to comply with all study requirements and the study center must have appropriate means of ensuring protocol compliance for each participating patient
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centricity Research Toronto LMC. | Toronto | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.