Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06696079Toboroz2/3. fázis

Restarting Early Versus Later Anticoagulation for Chronic Subdural Hematoma With Atrial Fibrillation

Restarting Early Versus Later Anticoagulation for Chronic Subdural Hematoma With Atrial Fibrillation (RELACS): An International Multicenter, Randomized Controlled, Two-arm, Assessor-blinded, Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized clinical trial is to assess the benefit of early resumption versus late resumption of oral anticoagulation medication in adults with atrial fibrillation undergoing surgery for chronic subdural hematoma. The main questions it aims to answer are: * Does anticoagulation resumption 5 days after surgery as compared to 30 days after surgery result in fewer thromboembolic complications, without increasing the risk for bleeding? * Does anticoagulation resumption 5 days after surgery as compared to 30 days after surgery affect the risk of reoperation, functional outcome, mortality, and healthcare use? Researchers will compare early anticoagulation resumption (5 days) and late anticoagulation resumption (30 days) after chronic subdural hematoma surgery. Participants will either resume the medication 5 days or 30 days after the surgery. The participants will be followed up for 3 months after the surgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
332 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 18.
Kezdés
2025. júl. 7.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Rahul Raj
NCT-szám
NCT06696079
EU CT-szám
2025-521179-29-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 332
  • 2025. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 6 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • CSDH requiring surgical treatment other than burr-hole evacuation (e.g. craniotomy)
  • Prior CSDH surgery within 12 months
  • Concomitant use of antiplatelet medication

Más betegség

  • Conditions other than atrial fibrillation that require anticoagulation, including therapeutical dose of low molecular-weight heparin or heparin (for example, pulmonary embolism, deep vein thrombosis, hypercoagulability syndromes)
  • Mechanical heart valve(s)
  • Moderate or severe mitral stenosis (other valvular diseases and biological valves are eligible)
  • Contraindication to anticoagulation medication (for example bleeding disorder, documented high risk of fall [e.g. due to severe alcoholism], severe thrombocytopenia, severe anemia)

Laborértékek

  • Moderate to severe renal insufficiency (creatinine clearance <30 ml/min or on dialysis)

Egyéb

  • Intraoperative or immediate postoperative hemorrhagic complication
  • Cerebrospinal fluid shunt
  • CSDH is in an arachnoid cyst
  • If the operated hematoma is revealed to be a cerebrospinal fluid collection (hygroma)
  • Not a permanent resident in Finland (for Finnish patients) or not a permanent resident in Region Stockholm (for Swedish patients)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years.
  • Patients with a symptomatic unilateral or bilateral CSDH requiring burr-hole evacuation with drainage (CSDH is predominantly hypodense or isodense on imaging [CT/MRI]; clinical symptoms attributable to the CSDH; patients with bilaterally operated CSDHs will be treated with the same protocol on both sides and analyzed as a single study participant).
  • Patients that are on an oral anticoagulation medication due to permanent, persistent or paroxysmal spontaneous atrial fibrillation previously known
  • Randomization done within 4 days of the surgery

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
HUS-YhtymaeHelsinkiFinnországToboroz
Kuopio University HospitalKuopioFinnországToboroz
Oulu University HospitalOuluFinnországToboroz
Tampere University HospitalTampereFinnországToboroz
Turku University HospitalTurkuFinnországToboroz
Karolinska University HospitalSolnaSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.