NCT06696417Toboroz
Phase IV Study: Vunakizumab Efficacy and Safety in Moderate-to-severe Plaque Psoriasis
A Prospective, Single-arm, Multicenter, Phase IV Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vunakizumab in Adults With Moderate-to-severe Plaque Psoriasis Who Have Not Previously Received Biologics
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter, prospective, observational study of 1516 patients with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis to evaluate the efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis. Approximately 50-100 clinical trial centers are planned to participate in the study. The study consisted of a 7-day screening period, a 52-week treatment period and an 8-week safety follow-up period. The recommended dose of vunakizumab is 240 mg (120 mg in two injections), with subcutaneous injection at week 0, 2, and 4, followed by a dose every 4 weeks and a final injection at week 48 (the actual treatment regimen is based on the clinician's recommendation). After the corresponding assessment at 52 weeks, an 8-week safety follow-up period was entered until the end of the study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1516 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 12.
- Kezdés
- 2025. febr. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr.
- Fő szponzor
- First Hospital of China Medical University
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT06696417
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1516
- 2025. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2028. ápr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment with biological agents: including but not limited to anti-tumor necrosis factor-α (TNF-α), anti-IL-17, anti-IL-17 receptor, anti-IL-12 /IL-23 or IL-23p19 antibody drugs;
- Fertile women (defined as all women with physical conditions necessary for pregnancy) and men who are pregnant or unwilling or unable to use highly effective birth control during the study period and within 20 weeks after last receiving the study drug;
Más betegség
- Severe hypersensitivity to vunakizumab active ingredient or any excipients;
- Patients with clinically important active diseases, such as active tuberculosis, active hepatitis, and active malignant tumors;
Egyéb
- Any other circumstances that the investigator believes will prevent the subject from following and completing the study protocol.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years old at the time of signing the informed consent, regardless of gender;
- Moderate to severe plaque psoriasis was diagnosed;
- Plan to receive vunakizumab therapy as assessed by the investigator;
- The subject voluntarily signs informed consent before the start of any procedures related to the study, can communicate with the researcher smoothly, understands and is willing to strictly comply with the requirements of this clinical study protocol to complete the study; Patients voluntarily sign informed consent forms.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Hospital of China Medical University | Shenyang | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.