Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06696469Toboroz

Feasibility and Reliability of Using BeCureTM Virtual Reality in Patients With Stroke

Feasibility and Reliability of Using BeCureTM Virtual Reality in the Evaluation of Upper Extremity Motor Functions in Patients With Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to demonstrate the feasibility and reliability of using virtual reality-based BeCureTM in the assessment of upper extremity motor functions in stroke patients.It is necessary to define the appropriate patient profile for the evaluation of upper extremity motor functions in stroke patients with virtual reality method. We aimed to examine the effects of demographic characteristics, accompanying cognitive disorders and upper extremity motor disorders that may affect the evaluation and response to treatment on virtual reality applications. Therefore, BeCure TM virtual reality system can be feasibly used in the evaluation and rehabilitation of stroke patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
34 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 14.
Kezdés
2024. jún. 22.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 22.
Fő szponzor
Ankara University
NCT-szám
NCT06696469

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 34
  • 2024. jún. 22. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of seizures or epilepsy (except childhood febrile seizures),
  • Severe aphasia, cognitive impairment (premorbid dementia) or psychiatric disorders,
  • Patients with subarachnoid hemorrhage,

Egyéb

  • Arthritis or pain in the affected upper limb that limits repetitive exercise,
  • Spasticity in the affected arm is 3 or more compared to MAS,
  • Patients without sitting balance,
  • Patients with posterior cerebral artery infarction,
  • Patients with visual impairments that may affect the virtual reality application

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with stroke according to the World Health Organization with an age range of 18-80 years
  • Patients with subacute to chronic stroke
  • Patients who can understand commands
  • Patients with sitting balance
  • Patients with a first stroke attack
  • Patients who have never received virtual reality therapy
  • Upper extremity Brunnstrom Stage III and above
  • Patients with a spasticity level below 3 according to the Modified Ashworth Scale (MAS) in the affected upper extremity (MAS 1-5 rating system)
  • Patients who agreed to participate in the study and signed the informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ankara University School of Medicine Department of Physical Medicine and RehabilitationAnkaraTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.