NCT06696534Toboroz
Exploring Participant Preference for Screening Methods and Experience Into Colorectal Cancer Screening Programme
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this low-risk interventional study is to analyze participants' assessment of colorectal cancer screening program through screening method preference and experience after FOBT analysis in screaned participant population for colorectal cancer; could include any of the following: both sexes, age 50-69 years, asympthomatic volunteers. The main aims to answer are: * Values of experience of participants into screening programme. * Values of preferences of participants for screening methods. Participants will answer two questionnaires and they'll be given their information and clinical data to investigator or health personnel.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 12.
- Kezdés
- 2025. máj. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov.
- Fő szponzor
- ADVANCED MARKER DISCOVERY S.L.
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06696534
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2025. máj. 19. és az elsődleges befejezés (2025. nov.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants with a previous colonoscopy in consequence of a FOBT positive result.
Egyéb
- Participants who have not delivery a stool sample in the Primary Health Care Center before signing the informed consent form.
- Participants who are in a dependent personal or non-medical relationship with the Sponsor or the Investigators.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants ages from 50 to 69 years (both included) at the time of informed consent signed.
- Participants invited to participate in population-based screening programme who are eligible to undertake FOBT at the Primary Health Care Center.
- Participants should sign an informed consent. They must understand the nature, significance, implications, and risks of the clinical study before signing the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 50 év – 69 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CS Mar Báltico | Madrid | Spanyolország | Toboroz |
| UCSP Sete Rios | Lisbon | Portugália | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.