Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06697600Toboroz

A Decisional Intervention for Older Adults With Acute Myeloid Leukemia and Their Caregivers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter randomized controlled trial that assesses the efficacy of a decisional intervention [University of Rochester-Geriatric Oncology assessment for Acute myeloid Leukemia (UR-GOAL)] compared to an attention control.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1020 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 14.
Kezdés
2025. júl. 11.
Elsődleges befejezés
2029. okt. 1.
Fő szponzor
University of Rochester
NCT-szám
NCT06697600

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 1020
  • 2025. júl. 11. és az elsődleges befejezés (2029. okt. 1.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥60 years (from date of consent, confirmed on electronic medical records)
  • A new diagnosis of AML
    • Diagnosis can be based on the International Consensus Classification or World Health Organization
    • Myeloid sarcoma is allowed
    • AML with central nervous system involvement is allowed
  • Cancer-directed treatment has not started
    • Treatment to temporarily decrease white blood cells is acceptable; these may include hydroxyurea, leukapheresis, or cytarabine
    • Intrathecal chemotherapy is acceptable
  • The patient's oncologist has been or will be enrolled on the study
  • English or Spanish-speaking
  • Patients without a caregiver will still be eligible to participate in the study Exclusion criteria
  • A diagnosis of acute promyelocytic leukemia
  • Patients with psychiatric or cognitive conditions which the treating oncologist believes prohibits informed consent or compliance with study procedures
  • Prior cancer-directed treatment for AML
    • Caregivers
  • Selected by the patient when asked if there is a "family member, partner, friend or caregiver [age 18 or older] with whom you discuss or who can be helpful in healthrelated matters."
  • Caregiver may be paid/professional or informal caregiver
  • Able to provide informed consent
  • English or Spanish-speaking
    • Oncologists
  • Oncologists caring for patients with AML Exclusion criteria

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Patients

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Alabama at Birmingham, Division of Hematology and OncologyBirminghamEgyesült ÁllamokToboroz
University of North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer CenterChapel HillEgyesült ÁllamokToboroz
University of Rochester Medical CenterRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
Atrium Health Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center, Section of Hematology/OncologyWinston-SalemEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.