Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06697717Befejeződött

End-expiratory Transpulmonary Pressure-guided vs Electrical Impedance Tomography-guided PEEP Titration Methods in Patients With Intra-abdominal Hypertension Combined With Acute Respiratory Distress Syndrome: a Randomized Crossover Controlled Study

End-expiratory Transpulmonary Pressure-guided vs EIT-guided PEEP Titration Methods in Patients With Intra-abdominal Hypertension Combined With Acute Respiratory Distress Syndrome: a Randomized Crossover Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to adopt a randomized crossover design to compare the effects of end-expiratory transpulmonary pressure-guided PEEP titration and EIT-guided PEEP titration on local lung ventilation, shunt, dead space, and ventilation-perfusion (V/Q) ratio as monitored by EIT. Additionally, it will evaluate their impact on respiratory mechanics, chest wall mechanics, mechanical power, hemodynamics, gas exchange, intra-abdominal pressure. By identifying an optimal PEEP titration strategy for patients with intra-abdominal hypertension (IAH) and acute respiratory distress syndrome (ARDS), this study aims to develop a mechanical ventilation approach that maintains lung recruitment and minimizes lung injury while avoiding adverse effects on other organs. The findings could facilitate the clinical application of this strategy and benefit a broader population of patients with IAH and ARDS.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 18.
Kezdés
2024. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 20.
Fő szponzor
XiaoJing Zou,MD
NCT-szám
NCT06697717

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 15
  • 2024. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • patients to be treated with ECMO;

Más betegség

  • chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, pulmonary embolism, right heart failure, pulmonary hypertension, or severe cardiac arrhythmia;
  • pneumothorax or bronchopleural fistula or lobectomy or other surgery of the lungs within 2 weeks of surgery;
  • with relevant contraindications to the application of EIT (large chest skin injuries, infections, pacemaker implanters, in vivo automatic defibrillator implantation, etc.) pneumothorax, mediastinal emphysema, massive pleural effusion;
  • oesophageal obstruction, oesophageal perforation, severe oesophageal variceal bleeding, upper gastrointestinal surgery, and other factors that make it impossible to place an oesophageal pressure catheter;
  • severe neurological disease: intracranial hypertension or neuromuscular disease, etc;

Laborértékek

  • prolongation of prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) to two times the high limit of normal values or with active bleeding in the nasopharynx;

Életkor

  • Age <18 years or age >80 years;

Egyéb

  • uncorrected shock of any type;
  • non-invasive ventilation or transnasal high-flow oxygen;
  • diaphragmatic hernia, thoracic deformity; patients with obvious pulmonary hernias;
  • pregnant and lactating women;
  • re-admission to the ICU of patients who have already been included in this study, or who are participating in other clinical studies;

Kiket keres a vizsgálat

  • age: 18-80 years;
  • meets IAH ≥12 mmHg;
  • meets the diagnostic criteria of the Berlin definition of ARDS;
  • PaO2/FiO2 ≤ 200;
  • within 36 hours of invasive mechanical ventilation;
  • patients or their family members were consulted, agreed to participate in the trial, and signed an informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Wuhan Union HospitalWuhanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.